徐玉文

作品数：5被引量：23H指数：2
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供职机构：山东大学更多>>
发文主题：整合酶抑制剂羟甲基液相色谱咖啡酰乌药更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《药学进展》《中国现代应用药学》更多>>
所获基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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咖啡酸衍生物的合成及其抑制HIV整合酶活性被引量：2
《中国药物化学杂志》2005年第2期70-75,共6页赵桂森 臧恒昌 王小兵 徐玉文 袁玉梅 
国家自然科学基金资助项目 (2 0 4 72 0 4 5 ) ;山东省自然科学基金资助项目 (Y2 0 0 3C19)
目的合成新型咖啡酸衍生物并测定其抑制HIV 1整合酶活性。方法化学合成一系列N 取代咖啡酰萘磺胺类化合物,采用3 2 P标记法体外测定化合物抑制HIV 1整合酶活性。结果合成了2 0个咖啡酸衍生物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确定...
关键词：药物化学 构效关系 化学合成 HIV-1整合酶抑制剂 
人免疫缺陷病毒整合酶抑制剂的研究现状被引量：9
《药学进展》2002年第3期138-142,共5页徐玉文 赵桂森 刘永久 
HIV- 1整合酶是逆转录病毒复制所必要的酶 ,因此也是抗艾滋病药物作用的一个合理靶点。本文综述了近3年来整合酶抑制剂的发展现状并对药物设计时可以考虑的几个作用位点进行了讨论。
关键词：抗HIV药物 酶抑制剂 整合酶抑制剂 艾滋病 艾滋病毒整合酶抑制剂 
抗艾滋病药物研究进展被引量：13
《中国药物化学杂志》2002年第2期119-124,共6页徐玉文 赵桂森 
艾滋病是由人免疫缺陷病毒感染导致人体防御机能缺陷 ,而易于发生机会性感染和肿瘤的临床综合征。本文按照人免疫缺陷病毒复制周期中的不同环节 ,分别介绍融合抑制剂、逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂的最新研究进展。
关键词：抗艾滋病药物 融合抑制剂 逆转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 整合酶抑制剂 
1-去氧-D-核糖的合成
《中国现代应用药学》2002年第1期47-48,共2页赵桂森 刘永久 徐玉文 
目的 :化学合成 1-去氧 - D-核糖并进行工艺改进。方法 :以 D-核糖为原料 ,经甲基化、硅烷基化、还原裂解、水解反应制得1-去氧 - D-核糖。结果 :化学结构经 1 HNMR、1 3CNMR和 DEPT1 3CNMR确证 ,总收率 72 .5 %。结论 :该方法适合于合...
关键词：1-去氧-D-核糖 D-核糖 合成 药物中间体 抗艾滋病毒药 中间体 
4(R)-(6-氨基-9-嘌呤基)-2(R)-(羟甲基)四氢呋喃-3(R)-醇的合成被引量：2
《中国药物化学杂志》2001年第3期138-141,共4页赵桂森 徐玉文 
为寻找抗免疫缺陷病毒化合物 ,以D 核糖为原料 ,经甲基化、硅烷基化、还原裂解反应制得重要中间体 1 脱氧核糖 (5 ) ,再通过形成环状亚砜化合物 ,与NaN3 发生反应后 ,经过还原、缩合、环合、氨化、脱保护基反应制得异脱氧腺嘌呤核苷 (1...
关键词：核苷 异脱氧腺嘌呤核苷 抗病毒化合物 合成 
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