应重视重症肌无力的临床诊断和规范化治疗  

作　　者：崔丽英[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科,100730

出　　处：《中华神经科杂志》2007年第8期505-506,共2页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是累及骨骼肌神经肌肉接头处的自身免疫性疾病，临床诊断主要依据活动后加重，休息后减轻或晨轻暮重的骨骼肌无力，以及神经电生理检查和血清乙酰胆碱受体抗体（AChR-ab）异常等特点。正确的诊断是合理治疗的前提。目前国内MG的诊断和治疗现状尚不能令人完全满意。

关 键 词：规范化治疗 重症肌无力 临床诊断 乙酰胆碱受体抗体 自身免疫性疾病 神经肌肉接头处 神经电生理检查 骨骼肌无力 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]