紫杉醇耐药人肺腺癌细胞系的建立及生物学活性  

作　　者：戴明[1] 罗荣城[1] 钟华成[2] 梁卫江[1] 陈晓华[1] 刘辉[1] 

机构地区：[1]南方医科大学南方医院肿瘤中心,广州市510515 [2]中国人民解放军第175医院放射科,福建省漳州市363000

出　　处：《实用医学杂志》2007年第18期2826-2829,共4页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：目的:体外建立紫杉醇耐药人肺腺癌A549/TAX细胞系,并对其生物学特性进行研究。方法:采用逐步增加紫杉醇浓度结合低剂量持续诱导法,建立紫杉醇耐药人肺腺癌A549/TAX细胞系。MTT法描绘A549和A549/TAX细胞的生长曲线;流式细胞仪检测细胞周期并比较经紫杉醇诱导24h后A549和A549/TAX细胞平均凋亡率的差异;检测紫杉醇对A549/TAX细胞的半数抑制浓度、耐药系数(RI)及A549/TAX细胞对其他5种化疗药物(顺铂、长春新碱、表阿霉素、足叶乙甙及吉西他滨)的交叉耐药谱;RT-PCR半定量分析A549/TAX细胞凋亡基因(bcl-2)及耐药基因(MDR1、LRP、GST-π)的mRNA表达。结果:A549/TAX细胞生长较亲本细胞快,S期细胞增多[(51.61±0.48)%],G1期减少[(37.26±0.23)%],经紫杉醇(150μmol/L)诱导前后平均凋亡率差异与A549细胞相比差异有显著性。A549/TAX细胞对紫杉醇、长春新碱、表阿霉素及足叶乙甙的RI分别为21.3、12.91、5.88和4.79,而对顺铂(RI=1.06)和吉西他滨(RI=1.03)则无交叉耐药;A549/TAX细胞bcl-2、MDR1、LRPmRNA的表达均较亲本细胞显著增高(P<0.001),GST-πmRNA未见表达。结论:成功建立了紫杉醇耐药A549/TAX细胞系,该细胞抗药性能明显、稳定,推测其多药耐药性与bcl-2、MDR1和LRP高表达有关。

关 键 词：肺肿瘤 细胞凋亡 紫杉醇 多药耐药性 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]