CCl_4诱导大鼠肝纤维化动物模型Ⅰ、Ⅲ及Ⅳ型胶原生成变化的研究  

A study on type Ⅰ,Ⅱand Ⅳcollagen production in CCL 4 induced rat liver fibrosis.

作　　者：杜卫东[1,2] 张月娥[1,2] 翟为溶[1,2] 周筱梅 朱腾方[1,2] 庄丽[1,2] 张秀荣[1,2] 

机构地区：[1]上海医科大学病理学教研室 [2]上海市肿瘤研究所癌基因与相关基因国家重点实验室

出　　处：《中华病理学杂志》1997年第2期74-77,共4页Chinese Journal of Pathology

基　　金：国家自然科学基金;国家教委博士点基金

摘　　要：目的探讨肝纤维化过程中胶原生成细胞的来源以及Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型前胶原基因及其蛋白表达的演变规律。方法利用免疫组化及核酸分子杂交技术，对ＣＣｌ４诱导ＳＤ大鼠肝纤维化不同阶段（２０周内）α１（Ⅰ）、α１（Ⅲ）及α１（Ⅳ）前胶原ｍＲＮＡ的表达进行动态观察。结果（１）肝纤维化时α１（Ⅳ）前胶原ｍＲＮＡ早期即迅速升高，α１（Ⅲ）前胶原ｍＲＮＡ呈优势性表达，α１（Ｉ）前胶原ｍＲＮＡ含量的增加则较为缓慢；（２）肝纤维化早期，变性坏死区结蛋白阳性和α－平滑肌肌动蛋白阳性的Ｉｔｏ细胞及肌纤维母细胞表达α１（Ⅲ）、α１（Ⅳ）及α１（Ⅰ）前胶原ｍＲＮＡ。纤维化中、后期，三种前胶原ｍＲＮＡ表达主要见于间隔内纤维母细胞和肌纤维母细胞。结论二者构成肝纤维化时的主要胶原生成细胞。此外，窦内皮细胞也参与肝内Ⅳ型胶原的合成。Objective\ To study the dynamic changes of α1(Ⅰ),α1(Ⅲ)and αⅠ(Ⅳ)procollagen mRNA and collagen producing cells during CCl 4 induced SD rat liver fibrogenesis(20 weeks).Methods\ \ The investigations were performed using Northern blot analysis,in situ hybridization and immunohistochemical techniques.Results\ The increased expression of α1(Ⅲ)procollagen mRNA during fibrogenesis

关 键 词：肝硬 肝纤维化 胶原 免疫组织化学 动物模型 

分 类 号：R575.2[医药卫生—消化系统]