Peutz-Jeghers综合征1例报告并文献复习  

作　　者：龚明素[1] 赵勇[1] 

机构地区：[1]贵州省遵义医学院附属医院内科,贵州遵义563003

出　　处：《罕少疾病杂志》2007年第4期31-32,共2页Journal of Rare and Uncommon Diseases

摘　　要：目的提高对P-J综合征的认识。方法对我院诊断的1例P-J综合征的临床资料进行回顾性分析。结果P-J综合征大多缺乏特征性的临床表现和病理结构,主要表现为特殊部位的皮肤及黏膜的黑色素斑沉着和胃肠道的多发性息肉及遗传性因素。内镜下息肉切除,加强随访是目前最好的治疗方法。结论P-J综合征极易误诊,只有在临床工作中重视该病,才能减少误诊,尽早确诊,减少癌变。

关 键 词：P-J综合征 错构瘤 腺瘤 误诊 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]