布鲁氏菌分子标记、毒力缺失疫苗株△S19-2的构建  

Construction of molecular marker and virulence deleted vaccine strain △S19-2 of B.abortus

作　　者：闫广谋[1] 王兴龙[2] 任林柱[1] 刘锴[3] 高建勇[1] 王学理[3] 张辉[1] 李晓燕[2] 

机构地区：[1]吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春130062 [2]军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春130062 [3]内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古通辽028000

出　　处：《中国兽医学报》2007年第5期690-694,699,共6页Chinese Journal of Veterinary Science

基　　金：军事医学科学院学科培育项目

摘　　要：通过构建自杀质粒,用定向同源重组的方法,把改造的萤火虫萤光素酶报告基因Luc NF+替换布鲁氏菌S19疫苗株Bp26基因部分片段,构建出布鲁氏菌Bp26基因缺失突变株△S19-1。在此基础上,用同样的方法,敲除△S19-1上的毒力基因Bmp18,构建成△S19-2。用PCR与萤光素酶报告基因在布鲁氏菌中表达的方法进行验证,结果表明Bp26基因与Bmp18基因改造成功,△S19-2具有Bp26基因分子标记、Bmp18毒力基因缺失的特点。A Bp26 gene mutated strain △S19-1 was constructed by replacing part of Bp26 gene of B. abortus with Luc NF^＋ gene, a gene amplified from Luciferase gene. And Bmp18 gene was deleted from △S19-1 to construct △S19-2. PCR and expression of Luciferase gene in B, abortus showed that △S19-2 with a molecular marker and virulence genes of Bp26 and Bmpl8 deleted was constructed successfully.

关 键 词：布鲁氏菌 Bp26 分子标记 Bmp18 毒力缺失 同源重组 自杀质粒 LucNF+ sacB 

分 类 号：S855.12[农业科学—临床兽医学] R535[农业科学—兽医学]