李晓燕

作品数：10被引量：36H指数：3
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供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
发文主题：布鲁菌酵母双杂交毒性自激活作用自激活更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《安徽农业科学》《中国生物制品学杂志》《中国兽医学报》《中国畜牧兽医》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划吉林省科技发展计划基金更多>>
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羊布鲁菌16M VjbR蛋白酵母双杂交诱饵表达载体的构建及其毒性和自激活效应检测
《中国兽医学报》2013年第9期1378-1382,共5页屈海龙 王景龙 李晓燕 张瑞 王秀然 陈思 钱晶 王兴龙 
国家自然科学基金资助项目(30972198/C180503);国家科技支撑计划资助项目(2010BAD04B03)
利用Sos招募系统(SRS),通过PCR扩增羊布鲁菌16M VjbR基因的编码序列,定向克隆到酵母表达载体pSos中,构建诱饵重组质粒pSos-VjbR,经测序正确后其将转入酵母菌cdc25H(α)感受态细胞,检测其表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有...
关键词：VjbR蛋白 羊布鲁菌16M 自激活作用 酵母双杂交 
羊布鲁氏菌16M Omp25蛋白酵母双杂交诱饵表达载体的构建及其毒性和自激活效应检测被引量：1
《安徽农业科学》2012年第19期10156-10159,共4页屈海龙 王海浪 李晓燕 张瑞 王秀然 陈思 钱晶 王兴龙 
国家自然科学基金(30972198/C180503);国家科技支撑计划(2010BAD04B03)
[目的]构建含羊布鲁氏菌16M Omp25基因的酵母双杂交诱饵质粒,检测诱饵质粒表达产物对cdc25H酵母细胞有无毒性作用以及对报告基因有无激活作用。[方法]聚合酶链反应(PCR)扩增布鲁氏菌Omp25基因的编码序列,定向克隆到酵母表达载体pSos上,...
关键词：Omp25蛋白 诱饵质粒 自激活作用 
羊布鲁菌16M VjbR蛋白酵母双杂交诱饵表达载体的构建及其毒性和自激活效应检测被引量：1
《中国兽医学报》2012年第6期852-856,共5页屈海龙 王景龙 李晓燕 张瑞 王秀然 陈思 钱晶 王兴龙 
国家自然科学基金资助项目(30972198/C180503);国家科技支撑计划资助项目(2010BAD04B03)
利用Sos招募系统(SRS),通过聚合酶链反应(PCR)扩增羊布鲁菌16M VjbR基因的编码序列,定向克隆到酵母表达载体pSos中,构建诱饵重组质粒pSos-VjbR,经测序正确后其将转入酵母菌cdc25H(α)感受态细胞,检测其表达产物对酵母细胞有无毒性作用...
关键词：vjbR蛋白 羊布鲁茵16M 自激活作用 酵母双杂交 
羊布鲁氏菌强毒株16M感染小鼠巨噬细胞模型的建立被引量：3
《中国畜牧兽医》2011年第3期199-203,共5页孙春辉 郎需龙 杨艳玲 王秀然 李晓燕 卜昭阳 王兴龙 
国家转基因新品种培育重大项目(2009ZX08009-163B)
巨噬细胞是机体抗吞噬能力最强的细胞,但布鲁氏菌不但不能被巨噬细胞杀死,反而能在胞内大量繁殖,因此,本研究建立其感染模型,为下一步继续研究布鲁氏菌与其宿主细胞表面相关膜蛋白之间的作用和胞内寄生机制奠定基础。用羊布鲁氏菌强毒株...
关键词：羊布鲁氏菌强毒株16M 巨噬细胞系RAW264.7 间接免疫荧光试验 透射电镜试验 
羊布鲁菌双抗体夹心ELISA检测方法的建立及验证被引量：1
《中国生物制品学杂志》2009年第8期823-825,共3页梅建军 王兴龙 李晓燕 刘锴 任林柱 贾剑锋 张琴 
目的建立羊布鲁菌双抗体夹心ELISA检测方法,并进行验证。方法应用针对羊布鲁菌O链M抗原的种特异性单克隆抗体,建立检测羊布鲁菌抗原的双抗体夹心ELISA方法,并进行重复性、特异性、敏感性验证及初步应用。结果经验证,该方法重复性好,特...
关键词：羊布鲁菌 O链 M抗原 双抗体夹心ELISA 
牛布鲁菌O链A抗原的提纯鉴定及种特异性单克隆抗体的研制被引量：4
《中国兽医学报》2008年第12期1415-1418,共4页梅建军 王兴龙 万忠海 李晓燕 马云志 刘锴 王学理 任林柱 
吉林省科技发展资助项目(20050559)
应用热酚法提纯牛布鲁菌544A的O链,经Sephades G-50纯化后,琼脂糖凝胶免疫扩散和SDS聚丙烯酰胺凝胶进行电泳鉴定,用牛布鲁菌544A株全菌体免疫BALB/c小鼠,用纯化的O链筛选出4株针对O链表面A抗原的种特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株4B8、...
关键词：牛布鲁菌 O链 A抗原 种特异性单克隆抗体 
短发夹结构RNA对口蹄疫病毒2B基因瞬时表达的抑制被引量：8
《中国兽医学报》2008年第5期532-535,共4页崔丽瑾 王兴龙 任林柱 伍晓慧 郎需龙 张辉 梅英武 李晓燕 卜朝阳 
吉林省科技发展资助项目(20050549)
为探讨siRNA在哺乳动物细胞中对口蹄疫病毒(FMDV)2B基因的抑制作用,针对WFL株FMDV的2B基因,设计了4个siRNA,并将shRNA表达模板插入pSilencer1.0-U6载体,构建shRNA表达质粒,将其与含绿色荧光蛋白报告基因的pEGFP+2B融合表达质粒瞬时共转...
关键词：FMDV RNA干扰 2B基因 
布鲁菌BP26基因的克隆、表达及纯化
《中国生物制品学杂志》2007年第12期887-889,共3页闫广谋 王兴龙 张辉 刘锴 庞盼娇 王学理 高健勇 李晓燕 张付贤 王俊霞 
军事医学科学院新学科培育项目.
目的克隆布鲁氏菌BP26基因,并在大肠杆菌中高效表达及纯化BP26蛋白。方法提取布鲁氏菌基因组DNA,用PCR扩增出BP26基因,并克隆到pMD18-T载体上,测序正确后,再亚克隆至pET-28a(+)载体上,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达,经组氨...
关键词：布鲁菌 BP26蛋白 基因克隆 原核表达 纯化 
羊布鲁菌O链M抗原提纯及其单克隆抗体的研制被引量：2
《中国生物制品学杂志》2007年第10期771-774,共4页梅建军 王兴龙 万忠海 李晓燕 马云志 张辉 崔丽瑾 
目的研制羊布鲁菌O链M纯化抗原及其单克隆抗体。方法采用冷酚法提纯羊布鲁菌16M的O链抗原,并经琼脂糖凝胶免疫扩散和SDS-PAGE鉴定,用灭活的该抗原免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体,并进行鉴定。结果建立3株分泌单克隆抗体的细胞株2D10、3C...
关键词：羊布鲁菌 O链 M抗原 单克隆抗体 
布鲁氏菌分子标记、毒力缺失疫苗株△S19-2的构建被引量：17
《中国兽医学报》2007年第5期690-694,699,共6页闫广谋 王兴龙 任林柱 刘锴 高建勇 王学理 张辉 李晓燕 
军事医学科学院学科培育项目
通过构建自杀质粒,用定向同源重组的方法,把改造的萤火虫萤光素酶报告基因Luc NF+替换布鲁氏菌S19疫苗株Bp26基因部分片段,构建出布鲁氏菌Bp26基因缺失突变株△S19-1。在此基础上,用同样的方法,敲除△S19-1上的毒力基因Bmp18,构建成△S1...
关键词：布鲁氏菌 Bp26 分子标记 Bmp18 毒力缺失 同源重组 自杀质粒 LucNF+ sacB 
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