环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对人肝癌细胞侵袭转移能力的影响  

作　　者：唐保东[1] 周奇[1] 李媚[1] 刘思纯[1] 

机构地区：[1]中山大学第一附属医院黄埔院区消化科,广东广州510080

出　　处：《南方医科大学学报》2007年第9期1400-1401,1413,共3页Journal of Southern Medical University

基　　金：广东省自然科学基金博士启动项目(7300909)

摘　　要：目的探讨环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对人肝癌SMMC-7721细胞侵袭转移能力的影响,为塞来昔布在临床上治疗肝肿瘤提供理论依据。方法应用体外细胞培养技术培养人肝癌细胞株SMMC-7721,并以重建基底膜的侵袭试验、趋化运动试验、对层粘连蛋白的粘附试验以及损伤刮擦实验观察不同浓度塞来昔布对人肝癌SMMC-7721细胞侵袭、转移能力的影响。结果塞来昔布作用于人肝癌SMMC-7721细胞后,其细胞黏附率明显下降,而运动抑制率及侵袭抑制率明显上升,与对照组相比差别均有统计学意义,且塞来昔布浓度与肿瘤细胞黏附率,运动抑制率及侵袭抑制率均有相关性。结论环氧合酶-2抑制剂塞来昔布能明显抑制人肝癌SMMC-7721细胞的黏附、运动及侵袭能力,故可阻抑肝癌细胞的转移,可能是预防肝癌复发的重要候选药物之一。

关 键 词：环氧合酶-2 塞来昔布 肝癌细胞 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]