Crouzou综合征四例及家系报告  

作　　者：王家锦[1] 穆莹[1] 魏星[1] 王黛[1] 宋桂宁[1] 王妍[1] 赵亚妹[1] 

机构地区：[1]北京医科大学人民医院医学遗传科

出　　处：《中国优生优育（1990-2002上半年）》1997年第1期35-36,共2页Journal of Improving Birth Outcome and Child Development of China

摘　　要：Crouzou综合征即颅面骨发育不全症,1912年由Crouzou氏首先报道,本综合征主要是由于颅缝早闭而引起的头颅狭窄、额部隆起、眼球突出,眼距宽、上颌发育不良或伴有鹰状鼻,牙齿发育不良,耳道闭锁及智力发育障碍等。我门诊诊断4例,报道如下: 一、病例 例1 男,16岁,因面容丑,学习成绩差就诊。患儿第3胎,足月顺产。

关 键 词：Crouzou综合征 颅面骨 骨发育不全 

分 类 号：R681.1[医药卫生—骨科学]