土壤宏基因组的提取及基于免培养技术分析细菌16SrDNA  

作　　者：方光伟[1] 洪雪梅[2] 蔡丽希[1] 彭锟[1] 林毅[1] 

机构地区：[1]华侨大学生物工程与技术系,福建泉州362021 [2]华侨大学信息科学与工程学院,福建泉州362021

出　　处：《中国生物学文摘》2007年第9期13-13,共1页Chinese Biological Abstracts

摘　　要：采用CTAB查DS-冻融法和玻璃粉吸附法提取土壤宏基因组（metagenome），经琼脂糖凝胶电泳后用回收试剂盒对其进行纯化。以细菌16SrDNA通用引物从宏基因组中扩增出V8和V9两个高变区，回收纯化后与克隆载体pMD18．T连接，转化大肠杆菌DH5a，随机挑取一个阳性克隆菌进行序列测定，经BLAST分析表明该序列所代表的是一个不动杆菌属（Acinetobacter）细菌。本研究结果为分析土壤微生物种群结构和直接从土壤中分离功能基因奠定了基础。

关 键 词：土壤宏基因组 提取16S RDNA 免培养 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]