彭锟

作品数：7被引量：23H指数：3
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供职机构：华侨大学生物工程与技术系更多>>
发文主题：RDNA几丁质酶苏云金杆菌16S_RDNA细菌更多>>
发文领域：农业科学生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《中国生物学文摘》《激光生物学报》《泉州师范学院学报》《江西农业大学学报》更多>>
所获基金：福建省自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金教育部重点实验室开放基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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土壤宏基因组的提取及基于免培养技术分析细菌16SrDNA
《中国生物学文摘》2007年第9期13-13,共1页方光伟 洪雪梅 蔡丽希 彭锟 林毅 
采用CTAB查DS-冻融法和玻璃粉吸附法提取土壤宏基因组（metagenome），经琼脂糖凝胶电泳后用回收试剂盒对其进行纯化。以细菌16SrDNA通用引物从宏基因组中扩增出V8和V9两个高变区，回收纯化后与克隆载体pMD18．T连接，转化大肠杆菌DH5a...
关键词：土壤宏基因组 提取16S RDNA 免培养 
苏云金杆菌entomocidus亚种几丁质酶基因的克隆与生物信息学分析被引量：3
《激光生物学报》2006年第6期598-601,共4页林毅 彭锟 关雄 
国家自然科学基金(4060146);福建省高校新世纪优秀人才支持计划;福建省自然科学基金项目(B0510011);福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室开放基金项目(KF0402)
从苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,B t)entom oc idus亚种HD109菌株中克隆了几丁质酶基因chiA74-HD109,其序列全长为2 031 bp,编码676个氨基酸,GenBank登录号为AY455290。其编码产物与蜡状芽孢杆菌几丁质酶CHiB(AB041932)的相似性达...
关键词：苏云金杆菌entomocidus亚种 几丁质酶 克隆 生物信息学分析 
碳源对苏云金杆菌HD224菌产几丁质酶的影响被引量：2
《食品工业科技》2006年第3期98-99,共2页林毅 洪雪梅 彭锟 
福建省自然科学基金(B0510011);福建省青年科技人才创新基金(2003J024);华侨大学科研启动基金
考察八种碳源对苏云金杆菌HD224菌产几丁质酶的影响。几丁质为其最适碳源,2.0%粉末几丁质最有利于产酶,而同浓度的胶体几丁质其诱导效果远不如粉末几丁质。N-乙酰葡萄糖胺和葡萄糖的存在使HD224菌的产几丁质酶系统完全受到了抑制。麦芽...
关键词：苏云金杆菌 几丁质酶 碳源 
土壤宏基因组的提取及基于免培养技术分析细菌16S rDNA被引量：10
《江西农业大学学报》2005年第4期505-507,共3页方光伟 洪雪梅 蔡丽希 彭锟 林毅 
福建省自然科学基金项目(B0510011);福建省青年科技人才创新项目(2003J024)
采用CTAB-SDS-冻融法和玻璃粉吸附法提取土壤宏基因组(metagenome),经琼脂糖凝胶电泳后用回收试剂盒对其进行纯化。以细菌16SrDNA通用引物从宏基因组中扩增出V8和V9两个高变区,回收纯化后与克隆载体pMD18-T连接,转化大肠杆菌DH5α,随机...
关键词：土壤宏基因组 提取 16S RDNA 免培养 
植酸酶的激光诱变改性与分离纯化被引量：1
《精细化工》2005年第8期586-588,共3页彭益强 彭锟 贺淹才 方柏山 张文珍 
福建省自然科学基金重点项目(D01012);华侨大学校级基金(03HZR04)~~
植酸酶产生菌--黑曲霉(Aspergillus niger)可在不同的辐照条件下进行激光诱变,确定了适宜的诱变条件,即输出波长为1.06 μm的Nd:YAG 高重复率声光调Q激光,辐照频率4 kHz,功率10 W,水平照射2～2.5 min,并建立了变异菌株基因库.通过高通...
关键词：植酸酶 激光诱变 分离纯化 
耐受重金属微生物资源的筛选与分子鉴定被引量：7
《泉州师范学院学报》2005年第2期73-76,共4页林毅 方光伟 蔡丽希 彭锟 
福建省青年科技人才创新基金资助项目(2003J024)
从77种芽孢杆菌中筛选出的杀虫细菌苏云金杆菌4AF1,其耐受重金属的最低抑制浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)分别为:Cu2+ 124.0 mM、Co2+ 277.2 mM、Zn2+51.1mM、Ni+ 109.4 mM.复合污染下,Co2+对4 AF1菌的毒性被激活,Ni+的...
关键词：重金属抗性 苏云金杆菌 16S RDNA 均匀设计 
重金属污染土壤中泛基因组的提取及其细菌种类的免培养法分析
《漳州师范学院学报（自然科学版）》2005年第1期56-59,共4页林毅 洪雪梅 蔡丽希 方光伟 彭锟 
福建省青年科技人才创新项目(2003J024)
采用玻璃粉吸附法提取重金属污染土壤的泛基因组,利用细菌16SrDNA保守区段B2/B3为引物,经PCR扩增获得包含V8和V9两个高变区的大小为1050bp的产物.将回收纯化的PCR产物与克隆载体pMD18-T连接,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,经抗生素抗性...
关键词：细菌种类 基因组 抗生素 DH 白斑 克隆载体 质粒 土壤 区段 亲缘关系 
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