克隆载体

作品数:118被引量:172H指数:6
导出分析报告
相关领域:生物学医药卫生更多>>
相关作者:栾雨时鲍文娜古勤生周雪平刘士旺更多>>
相关机构:南京农业大学大连理工大学中国农业科学院植物保护研究所中国科学院更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划博士科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
不同烟草种质感染番茄斑驳花叶病毒的细胞病理特征
《植物病理学报》2024年第1期92-101,共10页李月月 张水英 周文鹏 张天毅 兰平秀 谭冠林 李凡 
国家自然科学基金(31660039),河南省科技攻关(232102111082),洛阳师范学院国家级项目培育基金(2019-PYJJ-009),云南省魏太云专家工作站(202005AF150040)。
番茄斑驳花叶病毒(tomato mottle mosaic virus,ToMMV)比同属烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)和番茄花叶病毒(tomato mosaic virus,ToMV)在茄科作物上的侵染性更强,为明确受ToMMV侵染后烟草不同表现症状对应的细胞病理学特征。...
关键词:番茄斑驳花叶病毒 侵染性克隆载体 细胞病变 珊西烟 黄花烟 
大豆球蛋白G5A3亚基多肽链抗原表位的预测及分段克隆载体的构建被引量:1
《粮食与油脂》2022年第10期120-125,共6页陈慧彬 席俊 
国家自然科学基金面上项目(3197160588)。
为进一步探究大豆球蛋白G5亚基中A3多肽链的抗原表位,现利用DNAstar、SOPMA、Disco Tope 2.0 Sever 3个生物信息学软件对其进行抗原表位的预测。结果显示:3个预测软件均包括的序列为^(90)FEK-LQD^(109)、PDI、PETMQQ、^(181)QQQ-EEE^(2...
关键词:G5A3多肽链 生物信息学 表位预测 重叠分段 克隆载体 
基因工程中载体概述
《中学生物学》2022年第8期3-5,共3页盛曹颖 
在基因工程中,克隆载体为实验操作的核心部分,根据生物学效应分为克隆载体、表达载体和穿梭载体,其中克隆载体在基因工程中占有重要的地位,根据其构建所用的DNA来源可分为质粒载体、噬菌体载体、病毒载体和人工染色体载体4种类型。对这...
关键词:基因工程 克隆载体 质料载体 噬菌体载体 病毒载体 人工染色体载体 
我国科学家发现真菌多组分环状单链DNA病毒
《农业科技与信息》2021年第2期120-120,共1页
中国农业科学院植物保护研究所郭立华团队首次从小麦赤霉病菌禾谷镰刀菌鉴定出一个三组分环状单链DNA病毒FgG MTV1,并利用克隆载体成功构建该病毒的侵染性克隆。该研究从病毒角度揭示小麦赤霉病菌的致病机理,并且该系统将有利于发展真...
关键词:中国农业科学院 植物保护研究 小麦赤霉病菌 禾谷镰刀菌 侵染性克隆 致病机理 病害防治 克隆载体 
受miRNA-205调控的重组柯萨奇病毒B3的构建及其复制被引量:1
《微生物与感染》2019年第4期209-215,共7页戴潇逸 钟江 
国家自然科学基金(31370183)
本研究在柯萨奇病毒B3(coxsackievirus B3,CVB3)基因组P1编码区与P2编码区之间插入一段has-miRNA-205-3p和has-miRNA-205-5p(简称miR-205)的靶序列,得到重组病毒v205T,并比较分析了它在人宫颈癌细胞系HeLa细胞(miR-205低水平表达)和非...
关键词:柯萨奇病毒B3 miRNA-205 感染性克隆载体 细胞趋性 
T4 DNA聚合酶在大肠杆菌中高效表达、纯化及部分生物学活性分析被引量:2
《食品科学》2018年第16期214-220,共7页付大伟 陈启蒙 孙莹莹 徐伟 
哈尔滨商业大学博士科研启动基金项目(92508633)
T4 DNA聚合酶(T4 DNA polymerase,T4 DP)是基因工程等相关领域中不可缺少的工具酶。为获得大量高纯度并具有生物活性的可溶性T4 DP,通过从T4噬菌体基因组中克隆出T4 dp基因,将其克隆到pET-22b(+)质粒中构建重组表达载体pET-22b(+)-T4 dp...
关键词:T4DNA聚合酶 自诱导 磁珠法 低背景克隆载体 末端平滑化 
融合蛋白Trx-T4 DL可溶性表达、纯化与其生物活性应用被引量:2
《食品工业科技》2018年第7期83-89,96,共8页付大伟 陈启蒙 徐伟 
哈尔滨商业大学博士科研启动基金项目(92508633)
构建含SUMO、IF2、GST、Nus A、Msy B、Trx和MBP融合标签的重组表达载体,转化到大肠杆菌E.coli Transetta(DE3)中进行自诱导(auto-induction,AI)表达,以提高T4 DNA连接酶(T4 DL)的表达产量。通过磁珠法检测融合蛋白的可溶性表达情况,10%...
关键词:T4DNA连接酶 融合标签 自诱导 磁珠法 纯化 低背景克隆载体 连接 
柑橘冷诱导基因及其启动子表达载体构建与瞬时表达分析
《中国园艺文摘》2016年第6期234-234,共1页
目的:以YFP为报告基因,构建柑橘冷诱导基因及其启动子的植物表达载体。方法:克隆获得枳冷诱导基因Ptcor8及其启动子pPtcor8,柠檬中同源基因Clcor8及其启动子pClcor8;双酶切含启动子的克隆载体和植物表达原始载体plD4,连接获得含...
关键词:冷诱导基因 表达载体构建 启动子 表达分析 柑橘 植物表达载体 瞬时 克隆载体 
2016—44一种克隆载体及其制备与应用
《药物生物技术》2016年第2期182-182,共1页
本方法涉及一种克隆载体及其制备与应用。本方法公开了一种克隆载体pUC57一ccdB,为在pUC57载体的多克隆位点插入有ccdB基因的改造载体,所述ccdB基因含有平末端限制性内切酶酶切识别位点。本方法利用CcdB蛋白对不含F质粒的大肠杆菌的...
关键词:克隆载体 应用 制备 限制性内切酶酶切 分子生物学技术 dB基因 识别位点 致死作用 
PDX-1基因克隆载体的体外构建被引量:3
《山东医药》2016年第4期31-33,I0002,共4页汪珊珊 陈明卫 
安徽省教育厅自然科学基金资助项目(KJ2012Z192)
目的体外构建胰-十二指肠同源框-1(PDX-1)基因的克隆载体。方法采用TRIzol方法从大鼠胰岛细胞瘤细胞株中提取RNA,通过RT-PCR方法在体外扩增大鼠PDX-1 c DNA,琼脂糖凝胶电泳鉴定,割胶纯化后回收目的基因,与p MD-18T克隆载体连接构建,经...
关键词:胰-十二指肠同源框-1 CDNA 胰岛细胞瘤 克隆载体 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部