限制性内切酶酶切

作品数：35被引量：158H指数：6
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相关作者：陈华陈宏权贾保磊尤金花周祥山更多>>
相关机构：安徽农业大学中国科学院武汉大学江南大学更多>>
相关期刊：《生物技术》《河北北方学院学报（自然科学版）》《肉类研究》《吉林医药学院学报》更多>>
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限制性内切酶酶切后去磷酸化联合蓝白斑筛选检测KRAS基因第12位稀有突变
《中南医学科学杂志》2024年第1期26-30,共5页周翠兰 陈婕 许云思 付乙人 彭翠英 
湖南省自然基金(2020JJ4536,2021JJ30598);南华大学大学生创新课题(210XCX533,S202110555302);南华大学博士科研启动金(2018XQD12)。
目的研究限制性内切酶酶切后去磷酸化联合蓝白斑筛选检测KRAS基因第12位密码子稀有突变的可行性。方法将采用限制性内切酶酶切后去磷酸化联合蓝白斑筛选检测方法作为实验组,限制性内切酶酶切联合蓝白斑筛选检测方法作为对照组。对照组将...
关键词：限制性内切酶酶切KRAS基因 蓝白斑技术 去磷酸化 稀有突变 
霍山石斛的PCR-RFLP鉴别研究被引量：13
《药物分析杂志》2020年第12期2109-2115,共7页胡冲 张亚中 袁媛 蒋超 魏峰 马双成 
2015年安徽省科技攻关计划项目资助(1501041174)。
目的:建立一种霍山石斛特异性的分子鉴别方法。方法:采用RAD测序技术对霍山石斛及其近伪品进行测序分析,根据差异片段设计聚合酶链反应-限制性内切酶酶切长度多态性(PCR-RFLP)引物,使用限制性内切酶进行酶切鉴别。结果:霍山石斛鉴别引...
关键词：霍山石斛 混伪品 简化基因组测序 聚合酶链反应-限制性内切酶酶切长度多态性 分子鉴定 
应用聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术鉴别鳕鱼被引量：4
《肉类研究》2019年第10期57-62,共6页楼叶青 胡艺凡 郑方媛 袁望 陈丽鑫 宋婉如 李素芳 潘家荣 
国家级大学生创新创业训练计划项目（201810356016)
大西洋鳕鱼(Gadus morhua)作为一种具有高营养价值的海洋经济鱼类,常常会被掺入劣质、价格低廉的阿拉斯加狭鳕鱼(Theragra chalcogramma)或白姑鱼(Argyrosomus argentatus)等。通过对大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼的线粒体细胞色...
关键词：鳕鱼 细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ基因序列 聚合酶链式反应 BstEⅡ酶切 鉴别 
超纯水对限制性内切酶酶切反应的影响
《吉林医药学院学报》2019年第5期327-328,共2页曲适 聂文营 丁旭 郭佳琦 狄文慧 徐连秀 张超可 郝峰 
国家自然科学基金资助项目(81202031);吉林省教育厅基金资助课题(JJKH20170418KJ);吉林省卫生与健康技术创新项目(2018J113);国家级大学生创新创业训练计划(201613706020,201713743004)
目的 研究超纯水对限制性内切酶酶切结果的影响。方法 酶切体系中分别使用久置的超纯水和现用现配制的超纯水,以含酶切位点BamHⅠ和EcorⅤ的YFP-pcDNA3.1质粒为实验对象,双酶切后凝胶成像系统检测DNA琼脂糖凝胶电泳后的酶切结果。结果 ...
关键词：超纯水 限制性内切酶 琼脂糖凝胶电泳 限制性内切酶酶切 
高卢蜜环菌PCR-RFLP快速鉴别方法研究被引量：12
《中国中药杂志》2019年第17期3622-3626,共5页梁宇庭 蒋超 周骏辉 胡启跳 袁媛 
国家科技基础性工作专项(2015FY111500);国家自然科学基金重大项目(81891013,81891010);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(ZZ10-008,ZZ11-116);中央本级重大增支减项目(2060302)
蜜环菌是名贵中药天麻、猪苓栽培过程中必备的共生菌,蜜环菌的菌索侵入天麻块茎或猪苓菌核后被后者消化利用,成为它们重要的营养源。不同性质的蜜环菌影响天麻、猪苓的生长。作者收集了13个地区的市售蜜环菌,经过IGS鉴定均为高卢蜜环菌...
关键词：高卢蜜环菌 聚合酶链反应-限制性内切酶酶切长度多态性 分子鉴定 
虻虫的PCR-RFLP鉴别研究被引量：6
《中国现代中药》2017年第1期16-20,共5页蒋超 李军德 袁媛 金艳 赵玉洋 
中医药行业科研专项(201407003)
目的:建立简单、准确的虻虫DNA分子标记鉴别方法。方法:扩增并分析虻虫及7种常见伪品的细胞色素C氧化酶I亚基基因(CO I)序列,根据差异片段设计聚合酶链反应-限制性内切酶酶切长度多态性(PCR-RFLP)引物,使用限制性内切酶进行酶切鉴别。结...
关键词：虻虫 聚合酶链反应-限制性内切酶酶切长度多态性 分子鉴定 CO I序列 
格尔德霉素(GDA)能导致小麦基因组DNA多态性和甲基化修饰增加被引量：1
《种子》2016年第5期1-4,共4页王闪 郑禹轩 刘冬杪 张彩云 张飞雄 
国家级大学生创新创业训练计划项目(编号:201410028052)
刚露白的普通小麦(Triticum aestivum L.)种子用150μmol/L格尔德霉素溶液处理后,小麦根的生长受到抑制。随机扩增多态性DNA标记技术和双限制性内切酶酶切-随机扩增法检测显示,小麦根端分生细胞基因组DNA的多态性和甲基化比例均增加。...
关键词：格尔德霉素(GDA) 随机扩增多态性DNA标记技术 双限制性内切酶酶切-随机扩增法 DNA变化 小麦 
2016—44一种克隆载体及其制备与应用
《药物生物技术》2016年第2期182-182,共1页
本方法涉及一种克隆载体及其制备与应用。本方法公开了一种克隆载体pUC57一ccdB，为在pUC57载体的多克隆位点插入有ccdB基因的改造载体，所述ccdB基因含有平末端限制性内切酶酶切识别位点。本方法利用CcdB蛋白对不含F质粒的大肠杆菌的...
关键词：克隆载体 应用 制备 限制性内切酶酶切 分子生物学技术 dB基因 识别位点 致死作用 
Trichostatin A能导致小麦基因组DNA改变及甲基化修饰
《首都师范大学学报（自然科学版）》2015年第6期60-64,共5页赵峥 黄豫谦 张飞雄 
为了研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂的作用机制,本实验以组蛋白去乙酰化酶抑制剂Trichostatin A处理小麦根尖,通过随机扩增多态性DNA标记技术(random amplified polymorphic DNA,RAPD)和双限制性内切酶酶切-随机扩增法(Coupled Restriction...
关键词：TRICHOSTATIN A 随机扩增多态性DNA标记技术 双限制性内切酶酶切-随机扩增法 DNA甲基化 小麦 
限制性内切酶酶切确证河豚鱼成分PCR检测结果被引量：6
《食品科学》2014年第8期169-173,共5页曲良苗 陈文炳 缪婷玉 邵碧英 彭娟 江树勋 
国家质量监督境检验检疫总局科技计划项目(2008IK175;2013IK149)
动植物成分的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测往往出现假阳性结果,为了有效排除河豚鱼成分检测中出现的假阳性现象,提高检测结果的准确性,应用河豚鱼PCR检测引物进行河豚鱼成分的PCR检测与限制性内切酶NmeAⅢ酶切确...
关键词：河豚鱼 PCR检测 限制性内切酶 DNA测序 结果确证 
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