芬斯匹利的合成研究  

Study on the synthesis of fenspiride

作　　者：吴爱群[1] 申利群[1] 

机构地区：[1]河池学院化学与生命科学系,广西宜州546300

出　　处：《山西化工》2007年第5期19-20,共2页Shanxi Chemical Industry

摘　　要：以1-苯乙基-4-哌啶酮为原料,与碘化三甲氧硫金翁反应得到环氧化合物,再用氨气开环得到氨基醇,最后与三聚光气反应得到目标化合物——芬斯匹利。产品总收率为32%。　Fenspiride was synthesized from 1phenylethyl 4piperidones by addition of Dimethyloxosulfonium methylide,then reacting with ammonia and triphosgene.The overall yield of fenspride is 32%.

关 键 词：芬斯匹利 1-苯乙基-4-哌啶酮 合成 

分 类 号：TQ469[化学工程—制药化工]