巴曲酶对沙土鼠海马CA_1区的神经元保护作用的量效、时效及可能机制的探讨  

作　　者：印卫兵[1] 丁新生[1] 冯美江[1] 龚洁[1] 高阳[1] 李娟[2] 张萍[2] 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院神经内科,南京210006 [2]南京医科大学第二附属医院神经内科,南京210006

出　　处：《中国实用神经疾病杂志》2007年第7期40-41,共2页Chinese Journal of Practical Nervous Diseases

摘　　要：目的探讨巴曲酶对沙土鼠前脑缺血再灌注海马CA1区神经元保护作用的可能机制及量效时效关系。方法成年雄性蒙古沙土鼠170只,随机分成巴曲酶组132只、对照组及假手术组各19只。巴曲酶组又分为A组60只：包括巴曲酶1~32BU/kg各剂量组,对照组及假手术组各10只,行TUNEL染色;B组72只：分别为缺血再灌注后0~72h各时间点组,每时间点组9只,对照组及假手术组各9只,其中6只分别采用TUNEL染色检测海马CA1区的凋亡细胞及SP法检测海马CA1区的Bc1-2、eNOS、VEGF及Akt蛋白的表达,3只行电镜下神经元超微结构的观察。光镜下用带刻度目镜计算沙土鼠海马CA1区的神经元阳性细胞数。结果巴曲酶8BU/kg以上剂量组细胞凋亡率明显减少,与对照组、4BU/kg以下剂量组有显著差异（P〈0.01）,8BU/kg以上剂量组之间无统计学意义（P〉0.05）。不同时间点海马CA1区TUNEL阳性细胞数比较：0h、1h、3h、6h、12h及24h亚组与对照组之间存在极显著性差异（P〈0.01）。使用巴曲酶后,Bcl-2、eNOS、VEGF及Akt蛋白表达明显增加,神经元阳性细胞数在巴曲酶各时间点与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,超微结构显示0~24h时间点较48h及72h时间点抗细胞凋亡明显。结论巴曲酶具有明显的脑保护作用,其机制可能是通过上调Bcl-2、eNOS、VEGF及Akt蛋白表达来达到脑保护作用的。巴曲酶的脑保护作用具有量效性及时效性,其最佳剂量为8BU/kg,72h内使用巴曲酶皆具有脑保护作用,尤以24h前使用效果明显。

关 键 词：沙土鼠 巴曲酶 凋亡 血管内皮生长因子 蛋白激酶B 细胞淋巴瘤-2 内皮型一氧化氮合酶 

分 类 号：R-33[医药卫生]