MDR1启动子控制双自杀基因系统的建立及其在耐药胶质瘤细胞中特异性表达的初步研究  

作　　者：王成伟[1] 马道新[2] 王志刚[1] 潘顺[1] 宋千[1] 张庆林[1] 

机构地区：[1]山东大学第二医院神经外科,济南250033 [2]山东大学齐鲁医院血研室

出　　处：《中华神经外科杂志》2007年第9期681-684,共4页Chinese Journal of Neurosurgery

基　　金：山东省自然科学基金(Q2003C01);1020人才工程资助(2004-15)

摘　　要：耐药性成为胶质瘤化疗失败的主要原因，主要是由于部分胶质瘤细胞具有多药耐药性（Muhidrug resistance，MDR），可以逃避或减轻化疗药物的杀伤作用。自杀基因治疗通过将CD、TK等药物敏感基因转入肿瘤细胞，使肿瘤细胞可以将原本无毒的前药转化为细胞毒性药物而起到杀伤肿瘤细胞的作用。目前已有研究将自杀基因的表达受控于各种肿瘤特异性启动子，从而实现了自杀基因治疗的靶向性阻引。为此本研究拟克隆MDR1启动子（Pmdr1），构建Pmdr1控制的双自杀基因表达载体，并初步研究其在C6／ADR中的表达情况。

关 键 词：自杀基因系统 特异性启动子 胶质瘤细胞 多药耐药性 MDR1 特异性表达 杀伤肿瘤细胞 自杀基因治疗 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]