吡咯烷类基质金属蛋白酶-2抑制剂的合成与表征  

Synthesis and characterization of pyrrolidine derivatives as matrix metalloproteinase-2 inhibitors

作　　者：程先超[1] 方浩[1] 唐伟[1] 徐文方[1] 

机构地区：[1]山东大学药学院,山东济南250012

出　　处：《化学试剂》2007年第11期641-643,646,共4页Chemical Reagents

基　　金：国家科技部863专项研究课题(2007AA02Z314);国家自然科学基金重大专项研究课题(90713041);国家自然科学基金资助项目(30772654);教育部博士点基金资助项目(20060422029);山东省自然科学基金资助项目(Y2004C02);日本教育部资助项目

摘　　要：以trans-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经过酯化、酰化、磺化、SN2亲核取代、催化氢化、氨解、皂化、缩合等反应,合成了4个吡咯烷类基质金属蛋白酶-2抑制剂。利用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对这些化合物进行了表征。　Starting from trans-4-hydroxy-L-proline,4 pyrrolidine derivatives were synthesized as matrix metalloproteinase-2 inhibitors via esterification,acylation,sulfonation,SN2 nucleophilic substitution,catalytic hydrogenation,aminolysis,saponification and condensation reactions.The structures of these compounds were characterized by IR,^1HNMR and ESI-MS.

关 键 词：吡咯烷衍生物 合成 表征 

分 类 号：O626[理学—有机化学]