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作 者:李金福[1,2] 张建国[2] 陈建平[2] 杨志伟[2] 田玉[2] 马莹[2] 胡孝素[2]
机构地区:[1]贵阳医学院寄生虫学教研室,贵州贵阳550004 [2]四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室
出 处:《寄生虫病与感染性疾病》2007年第2期61-63,共3页Parasitoses and Infectious Diseases
基 金:国家自然科学基金(№39870656)
摘 要:目的构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白(amastin)编码基因的真核表达重组质粒pcDNA3.1-amastin。方法提取杜氏利什曼原虫基因组DNA进行PCR扩增,将扩增出的无鞭毛体蛋白基因片段导入质粒载体pcDNA3.1(+),构建真核表达重组质粒pcDNA3.1-amastin。结果扩增出大小约550bp的无鞭毛体蛋白基因;重组质粒pcDNA3.1-amastin经鉴定正确。结论成功构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因真核表达重组质粒pcDNA3.1-amastin。Objective To construct eukaryotic expression recombinant plasmid of amastin gene of Leishmania donovani. Method Amastin gene was amplified from nuclear DNA of Leishmania donovani isolates and cloned into an eukaryotic expression vector pcDNA3.1 ( + ). The recombinant plasmid was named pcDNA3.1-amastin. Result Amastin gene of 550bp was acquired by PCR. The recombinant plasmid pcDNA3.1-amastin was correct by analysis. Conclusion The eukaryotic expression recombinant plasmid of amastin gene of Leishmania donovani was constructed successfully.
分 类 号:R382.22[医药卫生—医学寄生虫学]
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