杨志伟

作品数：35被引量：178H指数：7
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供职机构：四川大学更多>>
发文主题：嗜肺军团菌DNA疫苗柯萨奇B组3型病毒体外表达杜氏利什曼原虫更多>>
发文领域：医药卫生电气工程一般工业技术更多>>
发文期刊：《西部医学》《临床肝胆病杂志》《四川大学学报（医学版）》《南方医科大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏高等学校科学技术研究项目更多>>
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杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因重组质粒的免疫原性研究被引量：3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2011年第2期122-125,共4页李金福 陈建平 田玉 杨志伟 马莹 胡孝素 
国家自然科学基金(No.30771883);贵州省科学技术基金(黔科合J字[2008]2279号)~~
目的研究杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因重组质粒pcDNA3.1-amastin的免疫原性。方法将18只雌性BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,每组9只。两组分别肌肉注射重组质粒pcDNA3.1-amastin和空质粒pcDNA3.1(+)(50μg/只),2周后同法加强免疫...
关键词：杜氏利什曼原虫 无鞭毛体蛋白 基因疫苗 免疫原性 
嗜肺军团菌pilE基因的克隆及其原核表达
《寄生虫病与感染性疾病》2008年第4期173-176,共4页杨志伟 曹秀琴 陈建平 
教育部博士学科点专项科研基金资助项目(20060610091);宁夏高等学校科学技术研究项目
目的克隆嗜肺军团菌Ⅳ型菌毛蛋白pilE基因,构建重组质粒pET-pilE,并在原核系统中表达。方法采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增军团菌Ⅳ型菌毛蛋白pilE基因,并将其定向克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建原核表达重组质...
关键词：军团菌 pilE基因 克隆 基因表达 
嗜肺军团菌ip基因的克隆及其原核表达
《宁夏医学院学报》2008年第6期696-699,共4页杨志伟 曹秀琴 
宁夏高等学校科学技术研究项目(2007年)
目的克隆嗜肺军团菌主要免疫原蛋白ip基因,构建重组质粒pET-ip,并在原核系统中表达。方法采用聚合酶链反应(PCR),从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增军团菌主要免疫原蛋白ip基因,并将其定向克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建原核表达重组质粒...
关键词：军团菌 ip基因 克隆 基因表达 
hTR-siRNA腺病毒的构建及其体外抗肿瘤的初步研究被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2008年第6期570-573,共4页李燕 肖丽英 姚刚 李虹 杨志伟 李婉宜 蒋忠华 李明远 
国家教育部博士点基金资助项目(20040610050)
目的:构建RNA干扰(RNAi)腺病毒,通过体外实验观察其抑制肿瘤细胞中人端粒酶RNA(hTR)基因表达、降低瘤细胞中的端粒酶活性、以及促进肿瘤细胞凋亡等作用。方法:首先用一种新的体外连接法构建腺病毒Ad-hTR-siR-NA,表达靶向hTR的小干扰RNA...
关键词：HTR 腺病毒 RNA干扰 端粒酶 抗肿瘤作用 
ctxAB融合基因真核表达的初步研究
《中国人兽共患病学报》2007年第9期953-953,955,共2页张莉 张雷 陈建平 王涛 杨志伟 李金福 
国家自然科学基金资助(No30300302)
关键词：基因真核表达 ctxAB 粘膜免疫佐剂 烈性肠道传染病 霍乱弧菌 免疫原性 霍乱肠毒素 CTA 
杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因真核表达重组质粒构建
《寄生虫病与感染性疾病》2007年第2期61-63,共3页李金福 张建国 陈建平 杨志伟 田玉 马莹 胡孝素 
国家自然科学基金(№39870656)
目的构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白(amastin)编码基因的真核表达重组质粒pcDNA3.1-amastin。方法提取杜氏利什曼原虫基因组DNA进行PCR扩增,将扩增出的无鞭毛体蛋白基因片段导入质粒载体pcDNA3.1(+),构建真核表达重组质粒pcDNA3.1-amas...
关键词：杜氏利什曼原虫 无鞭毛体蛋白基因 重组质粒 
霍乱肠毒素基因DNA疫苗的构建和体外表达
《西部医学》2007年第5期775-777,780,共4页张莉 张雷 陈建平 王涛 杨志伟 李金福 
国家自然科学基金资助(NO:30300302)
目的构建霍乱弧菌ctxAB融合基因分子佐剂DNA疫苗,并在NIH3T3细胞中进行表达。方法用限制性核酸内切酶从原核表达重组质粒pET32a-ctxAB上切下ctxAB基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3...
关键词：霍乱肠毒素 DNA疫苗 
嗜肺军团菌主要免疫原基因真核表达质粒的构建与表达被引量：1
《四川大学学报（医学版）》2007年第2期198-201,共4页杨志伟 陈建平 刘明杰 张雷 刘德松 
国家自然科学基金(批准号303000302);四川省学术技术带头人培养基金(4200316)资助
目的构建嗜肺军团菌主要免疫原基因的真核表达重组质粒pcDNA3.1-ip,并观察其在真核细胞中的表达。方法以嗜肺军团菌1型DNA为模板,PCR扩增获得嗜肺军团菌ip基因,将其定向插入载体pcDNA3.1(+),构建真核表达重组质粒pcDNA3.1-ip。经限制性...
关键词：嗜肺军团菌 主要免疫原基因 转染 体外表达 
嗜肺军团菌flaA基因DNA疫苗的构建及其免疫保护性研究被引量：2
《中国人兽共患病学报》2007年第4期362-365,共4页张雷 张莉 陈建平 王涛 杨志伟 李金福 
国家自然科学基金资助(No.30300302)
目的构建flaA基因的DNA疫苗,观察其对嗜肺军团菌感染的免疫保护作用。方法用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-flaA上切下flaA基因,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3.1-flaA。将18...
关键词：嗜肺军团菌 flaA基因 DNA疫苗 保护性免疫 
杜氏利什曼原虫四川分离株无鞭毛体蛋白基因的克隆及真核表达被引量：2
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2007年第2期124-128,共5页李金福 陈建平 田玉 杨志伟 马莹 胡孝素 
国家自然科学基金资助(No39870656)~~
目的克隆、真核表达杜氏利什曼原虫四川株的无鞭毛体蛋白(amastin)编码基因。方法PCR扩增杜氏利什曼原虫四川汶川人株L．d．SC10H2与四川南坪犬株L．d．SC7的无鞭毛体蛋白基因,将该基因导入pcDNA3．1(+),构建真核表达重组质牲,转染NIH3T...
关键词：杜氏利什曼原虫 无鞭毛体蛋白 基因克隆 表达 
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