刘明杰

作品数：18被引量：34H指数：4
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供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室更多>>
发文主题：嗜肺军团菌基因表达热休克蛋白60军团菌克隆更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国现代医学杂志》《南方医科大学学报》《寄生虫病与感染性疾病》《中国人兽共患病学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金四川省学术和技术带头人培养资金国家教育部博士点基金中国博士后科学基金更多>>
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引入CpG基序的嗜肺军团菌lvgA基因真核表达质粒的构建及其在NIH3T3细胞中的表达被引量：2
《南方医科大学学报》2010年第3期468-471,481,共5页景彩霞 杨加周 刘明杰 徐佳楠 关望 许颖 陈建平 
教育部博士学科点专项科研基金(20060610091)
目的构建了引入CpG基序的lvgA基因的真核表达质粒pclvgA/CpG,并在NIH3T3细胞中表达。方法采用PCR方法将特定CpG基序作为核酸佐剂构建于嗜肺军团菌lvgA基因侧翼,定向克隆入真核表达载体pcDNA3.1/myc-his(+),构建重组质粒pclvgA/CpG,体外...
关键词：嗜肺军团菌 CPG基序 lvgA 表达 NIH3T3细胞 
嗜肺军团菌PAL抗原基因的克隆及真核表达被引量：2
《四川大学学报（医学版）》2007年第4期583-586,598,共5页田玉 陈建平 杨春蕾 刘明杰 
教育部博士学科点专项科研基金(No.20060610091);四川省学术技术带头人培养基金(No.4200316)资助
目的构建真核表达重组质粒pcDNA3.1-PAL,并观察其在NIH3T3细胞中的表达。方法PCR扩增嗜肺军团菌PAL基因,定向克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,将经酶切、PCR扩增及序列测定正确的重组质粒命名为pcDNA3.1-PAL。脂质体法将重组质粒pcDNA3...
关键词：嗜肺军团菌 PAL 基因克隆 基因表达 
嗜肺军团菌PAL、HSP60抗原基因在真核细胞中表达的实验研究被引量：1
《航天医学与医学工程》2007年第3期188-192,共5页田玉 陈建平 张建国 杨春蕾 刘明杰 
高等学校博士学科点专项科研基金(No20060610092);四川省学术技术带头人培养基金(No4200316)资助
目的研究嗜肺军团菌PAL、HSP60抗原基因在真核细胞中的表达,为嗜肺军团菌DNA疫苗的研制提供实验依据。方法将本室已构建的重组质粒pcDNA3.1-PAL和重组质粒pcDNA3.1-HSP60分别及混合转染NIH3T3细胞,通过免疫荧光和RT-PCR检测其瞬时表达...
关键词：嗜肺军团菌 肽聚糖关联脂蛋白 热休克蛋白60 真核表达 
嗜肺军团菌flaA基因的克隆及原核融合表达被引量：5
《四川大学学报（医学版）》2007年第2期194-197,共4页张雷 陈建平 张莉 王涛 刘明杰 田玉 
国家自然科学基金(批准号30300320);教育部博士点专项科研基金(批准号20060610091)资助
目的构建嗜肺军团菌鞭毛亚单位蛋白基因(flaA)的融合表达载体,并在原核系统表达,为进一步研究鞭毛亚单位蛋白的致病作用和免疫保护性提供前提条件。方法以嗜肺军团菌1型DNA为模板,PCR扩增获得嗜肺军团菌flaA基因,与带有硫氧还蛋白基因(T...
关键词：嗜肺军团菌 鞭毛亚单位基因(flaA) 克隆 表达 
嗜肺军团菌主要免疫原基因真核表达质粒的构建与表达被引量：1
《四川大学学报（医学版）》2007年第2期198-201,共4页杨志伟 陈建平 刘明杰 张雷 刘德松 
国家自然科学基金(批准号303000302);四川省学术技术带头人培养基金(4200316)资助
目的构建嗜肺军团菌主要免疫原基因的真核表达重组质粒pcDNA3.1-ip,并观察其在真核细胞中的表达。方法以嗜肺军团菌1型DNA为模板,PCR扩增获得嗜肺军团菌ip基因,将其定向插入载体pcDNA3.1(+),构建真核表达重组质粒pcDNA3.1-ip。经限制性...
关键词：嗜肺军团菌 主要免疫原基因 转染 体外表达 
mompS-linker-flaA融合基因原核表达载体的构建及诱导表达被引量：3
《南方医科大学学报》2006年第12期1701-1705,共5页张雷 陈建平 张莉 王涛 刘明杰 田玉 
国家自然科学基金(39870656)~~
目的在嗜肺军团菌主要外膜蛋白S基因(mompS)和鞭毛亚单位蛋白基因(flaA)基因间加入一段柔性链接头(Linker),以构建mompS-Linker-flaA融合表达载体,并使其在大肠杆菌中表达。方法以嗜肺军团菌1型DNA为模板,PCR分别扩增获得嗜肺军团菌momp...
关键词：mompS基因 flaA基因 柔性链 
PCR介导嗜肺军团菌疫苗候选基因lvgA和Hsp60的融合及其在大肠杆菌中表达的初步研究被引量：3
《南方医科大学学报》2006年第7期904-909,共6页刘明杰 陈建平 王涛 廖涛 陈宪 芦殿香 田玉 
国家自然科学基金(30300302)~~
目的采用PCR法进行嗜肺军团菌lvgA和Hsp60二基因的拼接融合,克隆并检测该融合基因在原核系统中表达情况,为进一步研究其免疫性能作必要的准备。方法采用重组聚合酶链反应,设计引物首先分别从嗜肺军团菌基因组DNA中扩得待融合端互补的军...
关键词：嗜肺军团菌 lvgA基因 Hsp60基因 重组聚合酶链反应 基因表达 
嗜肺军团菌lvgA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：4
《生物医学工程学杂志》2006年第3期605-608,共4页刘明杰 陈建平 廖涛 芦殿香 陈宪 
国家自然科学基金资助课题(39870656)
本实验采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增得到军团菌毒力基因(L eg ionellav iru lence gene,lvg A gene),并将其定向连接入克隆载体pUC 18,构建重组质粒pU lvgA,重组子经限制性内切酶分析、聚合酶链式反应及测序鉴定后...
关键词：军团菌 lvgA基因 聚合酶链式反应 基因表达 
霍乱弧菌ctxB基因真核重组质粒的构建及表达
《寄生虫病与感染性疾病》2006年第1期1-4,共4页张莉 陈建平 张雷 刘明杰 王涛 
国家自然科学基金(39870656);四川省学术和技术带头人培养基金(No.4200316)
目的构建霍乱孤菌ctxB基因真核表达重组质粒,并在NIH3T3细胞中进行表达。方法用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-ctxB上切下ctxB基因,导入真核表达载体pcDNA3·1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3·1-ctxB。用...
关键词：霍乱孤菌 ctxB基因 真核表达 
嗜肺军团菌热休克蛋白60基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
《中国现代医学杂志》2006年第6期862-865,共4页廖涛 陈建平 王涛 刘明杰 张建国 
国家自然科学基金资助项目(No.30300302)
目的探讨大肠杆菌中表达嗜肺军团菌的热休克蛋白60(HSP60)的表达。方法利用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增嗜肺军团菌HSP60基因,将其定向插入载体pUC18构建重组原核表达质粒,重组质粒转化到大肠杆菌JM109后IPTG诱导表达,并对其表达产物进...
关键词：嗜肺军团菌 热休克蛋白60 表达 
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