霍乱孤菌

作品数：17被引量：27H指数：3
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相关机构：四川大学山东出入境检验检疫局中国海洋大学宁波市疾病预防控制中心更多>>
相关期刊：《寄生虫病与感染性疾病》《中华微生物学和免疫学杂志》《齐鲁渔业》《发明与创新（大科技）》更多>>
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一种用于检测外环境低浓度霍乱弧菌的新方法
《中国卫生检验杂志》2017年第14期2122-2124,共3页白颉 白士茂 
为了有效地消灭与预防霍乱疾病的发生,对外环境进行定期的霍乱弧菌检测十分必要。目前对外环境检测分离培养获得霍乱弧菌菌株的检测方法仍然是微生物检验领域的＂金标准＂。研究表明,因各种细菌之间存在相互拮抗等现象,会直接影响到对...
关键词：外环境 霍乱孤菌 检测 
水产品中霍乱弧菌检测结果报道被引量：2
《中国卫生检验杂志》2012年第2期405-405,408,共2页夏利明 胡朝友 
霍乱是由霍乱弧菌感染机体所致的一种甲类传染病，对外环境标本进行常规监测是霍乱防治工作的重要组成部分。但霍乱弧菌常规监测阳性结果可能性极低，常规培养分离鉴定法工作量大，检测中检验人员容易出现侥幸心理，从而可能因为漏检，...
关键词：霍乱孤菌 水产品 检测 
RTFQ-PCR法和胶体金免疫层析法快速检测霍乱弧菌被引量：3
《中国热带医学》2009年第2期359-360,共2页李宇雄 宾羽琳 杨莲欢 
目的寻求简便、可靠的快速检测霍乱弧菌的方法,以提高霍乱实验室确诊的时效性。方法采用实时荧光定量PCR法和胶体金免疫层析法对珠海市外环境水体、水产品264份标本进行霍乱弧菌快速检测,并与国标方法进行比较。结果264份标本中按国标...
关键词：霍乱孤菌 实时荧光定量PCR法 胶体金层析法 
LAMP方法检测霍乱弧菌的研究被引量：12
《中国热带医学》2009年第1期23-26,共4页贺楠 雷质文 梁成珠 汪东风 刘云国 贾俊涛 房保海 赵丽青 
国家质量监督检验检疫总局课题资助(2006IK138)
目的建立一种快速检测霍乱弧菌的方法。方法利用霍乱弧菌的hlyA基因设计特异性引物,建立LAMP检测方法,以及优化反应体系,并进行LAMP的特异性和灵敏度实验,同时与普通PCR和荧光定量PCR进行比较。结果成功建立霍乱弧菌的LAMP检测方法,得...
关键词：霍乱孤菌 环介导恒温扩增技术 聚合酶链式反应 
以霍乱孤菌swbc-b为靶细菌筛选宽裂解弧菌噬菌体
《齐鲁渔业》2008年第12期7-10,共4页杨吉霞 
海水中普遍存在大量弧菌，诸如副溶血弧菌（vibrio parahaemolytieus）、溶藻弧菌（vibrio alginnolylyficus）、霍乱弧菌（vibrio cholerae）等，这些致病性弧菌是海产食品引起食物中毒的主要原因之一，而且对海水养殖动物有致病作用...
关键词：霍乱弧菌 细菌筛选 噬菌体 海水养殖动物 裂解 副溶血弧菌 致病性弧菌 细菌耐药性 
广西玉林市外环境霍乱弧菌监测结果分析被引量：1
《广西医学》2008年第11期1730-1731,共2页梁炯明 谭垂敏 卢耀娟 
关键词：霍乱孤菌 监测 外环境 
O139群霍乱弧菌β-内酰胺酶相关耐药基因检测及分析被引量：4
《中国卫生检验杂志》2007年第8期1390-1391,1529,共3页石优章 宋启发 徐景野 金春光 杨元斌 
目的:通过检测分析2004年至2005年21株O139群霍乱弧菌临床分离株对β-内酰胺类抗生素耐药情况和菌株β-内酰胺酶相关耐药基因携带情况,探讨产生耐β-内酰胺类抗生素的分子生物学机制。方法:K-B纸片扩散法药物敏感实验检测细菌耐抗菌药...
关键词：霍乱孤菌 耐药基因 Β-内酰胺酶 
“拉肚子”时为何要作粪便检查？
《大众健康》2006年第11期22-22,共1页王学晶 
很多种细菌都可以引起腹泻，最常见的有痢疾杆菌，霍乱孤菌等，都是通过粪一口途径传播的急性消化道传染病。还有一种异致腹泻的肠道传染病，病原体是沙门菌，可在夏秋季节造成胃肠道炎症。
关键词：粪便检查 拉肚子 急性消化道传染病 肠道传染病 胃肠道炎症 痢疾杆菌 霍乱孤菌 夏秋季节 
牛百叶中检出O_(139)群霍乱孤菌
《医学动物防制》2006年第4期308-309,共2页于凤泰 陈继永 
目的:全国霍乱疫情以聚集性为主,菌型(群)单一,血清学分型全部为O139群霍乱孤菌。霍乱孤菌监测选择外环境水体监测、食品监测、水产品监测和腹泻病人监测。卫生部对其它标本也做了具体的监测要求。作者在小崔各庄李××家中销售牛内脏...
关键词：牛百叶 检出 O139 霍乱孤菌 
霍乱弧菌ctxB基因真核重组质粒的构建及表达
《寄生虫病与感染性疾病》2006年第1期1-4,共4页张莉 陈建平 张雷 刘明杰 王涛 
国家自然科学基金(39870656);四川省学术和技术带头人培养基金(No.4200316)
目的构建霍乱孤菌ctxB基因真核表达重组质粒,并在NIH3T3细胞中进行表达。方法用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-ctxB上切下ctxB基因,导入真核表达载体pcDNA3·1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3·1-ctxB。用...
关键词：霍乱孤菌 ctxB基因 真核表达 
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