陈宪

作品数：7被引量：7H指数：2
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供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室更多>>
发文主题：基因表达杜氏利什曼原虫嗜肺军团菌黑热病军团菌更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《寄生虫病与感染性疾病》《中国人兽共患病学报》《四川大学学报（医学版）》《南方医科大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金四川省学术和技术带头人培养资金国家社会公益研究专项计划更多>>
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人肠三叶肽在大肠杆菌中的表达
《四川大学学报（医学版）》2010年第1期114-117,共4页路睿 王昕 陈建平 陈宪 徐佳楠 
国家自然科学基金(批准号30771883);四川大学"大学生创新性实验计划"重点项目资助
目的构建三叶肽(TFF)原核重组质粒pET32a-TFF3,实现TFF3融合蛋白在大肠杆菌中的高效表达并鉴定表达产物。方法用TRIzol试剂提取人结肠组织mRNA,逆转录后经PCR扩增得到不含信号肽的TFF3编码序列,插入原核表达载体pET32a,构建pET32a-TFF3...
关键词：人肠三叶肽TFF3 蛋白质表达 融合蛋白 
杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的克隆及表达被引量：1
《生物医学工程学杂志》2009年第4期820-824,共5页陈宪 陈建平 徐佳楠 王昕 路睿 芦殿香 胡孝素 
国家自然科学基金资助项目(30771883)
构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中进行表达。从杜氏利什曼原虫基因组DNA中扩增无鞭毛体蛋白基因并用SOSUI和Tmpred方法预测其跨膜区结构;根据跨膜区预测的结果,...
关键词：杜氏利什曼原虫 无鞭毛体强白基因 ast1基因 
PCR介导嗜肺军团菌疫苗候选基因lvgA和Hsp60的融合及其在大肠杆菌中表达的初步研究被引量：3
《南方医科大学学报》2006年第7期904-909,共6页刘明杰 陈建平 王涛 廖涛 陈宪 芦殿香 田玉 
国家自然科学基金(30300302)~~
目的采用PCR法进行嗜肺军团菌lvgA和Hsp60二基因的拼接融合,克隆并检测该融合基因在原核系统中表达情况,为进一步研究其免疫性能作必要的准备。方法采用重组聚合酶链反应,设计引物首先分别从嗜肺军团菌基因组DNA中扩得待融合端互补的军...
关键词：嗜肺军团菌 lvgA基因 Hsp60基因 重组聚合酶链反应 基因表达 
嗜肺军团菌lvgA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：4
《生物医学工程学杂志》2006年第3期605-608,共4页刘明杰 陈建平 廖涛 芦殿香 陈宪 
国家自然科学基金资助课题(39870656)
本实验采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增得到军团菌毒力基因(L eg ionellav iru lence gene,lvg A gene),并将其定向连接入克隆载体pUC 18,构建重组质粒pU lvgA,重组子经限制性内切酶分析、聚合酶链式反应及测序鉴定后...
关键词：军团菌 lvgA基因 聚合酶链式反应 基因表达 
嗜肺军团菌htpA基因的克隆及其原核表达被引量：1
《中国人兽共患病学报》2006年第2期114-117,共4页刘明杰 陈建平 廖涛 王涛 陈宪 田玉 张雷 张莉 
国家自然科学基金资助项目(30300302)
目的克隆并检测嗜肺军团菌htpA基因在原核系统中表达情况,为进一步研究HtpA蛋白的免疫性能作必要的准备。方法采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩得军团菌热休克蛋白A基因htpA,并将其定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构...
关键词：嗜肺军团菌 htpA基因 基因克隆 基因表达 
大林姬鼠中汉坦病毒的分离及M片断全基因序列分析被引量：1
《寄生虫病与感染性疾病》2005年第1期7-10,共4页陈宪 陈建平 张永振 刘明杰 芦殿香 廖涛 
国家科技部社会公益项目专项基金重点项目(2001DIA400)。
目的　研究吉林省疫区大林姬鼠中携带的汉坦病毒的分子生物学特征,并探讨其分子进化规律。方法　应用直接免疫荧光、RT PCR法进行分型检测;阳性鼠肺标本用Vero- E6细胞分离病毒;测定汉坦病毒CJilin93株的M片断序列,并进行同源性比对和...
关键词：大林姬鼠 汉坦病毒 M基因组 
军团菌外膜蛋白抗原基因的克隆并在原核系统中表达被引量：1
《寄生虫病与感染性疾病》2004年第4期149-151,共3页芦殿香 陈建平 张雷 王涛 刘明杰 田玉 陈宪 
国家自然科学基金 (编号 :3 0 3 0 0 3 0 2 );四川省学术技术带头人培养基金 (编号 :42 0 0 3 16)资助课题。
目的　克隆军团菌外膜蛋白抗原基因 omp M,构建重组质粒 p LPM,并在原核系统中表达。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)从军团菌基因组 DNA中扩增得到 omp M基因 ,导入载体 p UC1 8,在 JM1 0 9中表达 ,并用SDS-PAGE进行鉴定。结果　扩增出 7...
关键词：军团菌 ompM PCR 基因表达 
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