抗溃疡新药——泰妥拉唑的合成工艺改进  

Improvement on the Synthesis of Tenatoprazole

作　　者：李长春[1] 吴宾 黄书卷 张传新[2] 

机构地区：[1]亚邦制药有限公司,江苏常州213163 [2]扬州大学化学化工学院,江苏扬州225002

出　　处：《合成化学》2007年第6期787-788,791,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：对新型质子泵抑制剂泰妥拉唑(7)的合成工艺进行了改进。以2,6-二氯吡啶为起始原料,经7步反应合成了7,总收率从20.9%提高到49.8%。7的其结构经1HNMR,MS和元素分析表征。Tenatoprazole in overall yield of 49.8% was synthesized from 2,6-dichloropyridine by a seven-step. The structure was characterized by ^1H NMR, MS and elemental analysis.

关 键 词：泰妥拉唑 H^+/K^+-ATP酶抑制剂 抗溃疡药 药物合成 工艺改进 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学] O626.32[医药卫生—药学]