ADR监测，多方共同的责任  

作　　者：崔莹 

机构地区：[1]广州

出　　处：《中国处方药》2007年第11期6-6,共1页Journal of China Prescription Drug

摘　　要：为提高药物安全性监测，国家鼓励医疗机构主动报告药物不良反应事件，以便收集数据，提高应对、解决问题的能力。《中国处方药》杂志最新推出了“上市后再评价”这一栏目，作为一名广东省医疗机构中与临床用药密切接触的药剂科人员，我感受到了我省的药品不良反应监测中心在ADR监测中发挥的重要作用。对于ADR的上报，从个人实际的工作出发，我借贵刊谈一点体会。

关 键 词：ADR监测 药物不良反应事件 药品不良反应监测中心 责任 上市后再评价 医疗机构 安全性监测 密切接触 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学]