双链AAV载体的构建及其转导效率的检测  

作　　者：吴剑卿[1] 赵卫红[2] 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院老年医学科,江苏南京210029 [2]南京医科大学第一附属医院肾科,江苏南京210029

出　　处：《南京医科大学学报（自然科学版）》2007年第11期1348-1348,共1页Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences)

基　　金：江苏省医学重点人才项目(RC2007051);江苏省自然科学基金资助(BK2006244)

摘　　要：基因治疗为人类多种疾病的治疗带来了希望．但其临床应用的道路曲折．问题在于安全和有效的基因输送系统的开发。如何将治疗基因特异、有效地传递给靶细胞，这是基因治疗中的关键。腺相关病毒（AAV）已被广泛用作基因治疗的载体。由于其安全性和低免疫反应性而受到人们的青睐，目前尚未见AAV与恶性疾病明确有关的报道。AAV为单链DNA病毒，由单链基因组向有转录活性的双链形式的转变限制了AAV载体介导的基因转导。自身互补双链DNA的腺相关病毒（scAAV）载体绕开了病毒DNA第二条链合成这一限速步骤，能显著提高AAV的转导效率。本研究率先在国内进行scAAV的构建和包装．并检测其转导效率。

关 键 词：AAV载体 双链DNA 基因转导 检测 单链DNA病毒 基因治疗 腺相关病毒 恶性疾病 

分 类 号：R730.51[医药卫生—肿瘤]