BCRP生物学特性与乳腺癌耐药性的形成与逆转  被引量:4

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作  者:王金丽[1] 魏敏杰[1] 

机构地区:[1]中国医科大学药学院药理学教研室,辽宁沈阳110001

出  处:《现代肿瘤医学》2007年第10期1507-1509,共3页Journal of Modern Oncology

基  金:国家自然科学基金资助项目(30070849);高等学校博士学科点专项科研基金(20050159020)

摘  要:乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是新近发现的耐药相关蛋白,属于ATP结合盒式(ATP-binding cassette,ABC)转运蛋白家族的G亚家族成员,又名ABCG2。BCRP广泛存在于人体组织中,以二硫键连接形成二聚体发挥转运功能。在体外诱导的乳腺癌细胞中BCRP表达明显增强,但在临床样本中表达较不一致。在某些特定的环境下,BCRP可以从胞膜向胞浆内移位。BCRP的底物与P糖蛋白(P-glycopro-tein,P-gp)和多耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP)有一定重叠,低氧和低pH值环境可以影响其转运功能。BCRP介导的耐药与Arg482位点密切相关,如何逆转这种作用也成为乳腺癌治疗的新方向。

关 键 词:BCRP 乳腺癌 耐药性 

分 类 号:R737.9[医药卫生—肿瘤]

 

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