新药药理毒理申报资料存在的问题  

作　　者：毕同香[1] 

机构地区：[1]山东省药品检验所

出　　处：《山东医药工业》1997年第4期43-44,共2页

摘　　要：随着新药研制的增多,新药申报资料水平有了很大的提高,并向规范化、标准化发展。但在新药审核工作中发现,申报资料仍有不少问题。如有的新药药理毒理试验由于没有按新药审批办法有关的技术要求进行,导致重做或补做动物试验。特别是长期毒性试验,试验周期长,重做或补做试验直接拖延了新药审核审批速度。现将药理毒理学研究资料存在的问题归纳如下,供参考。 1.

关 键 词：新药 药理 毒理 申报资料 药事管理 

分 类 号：R951[医药卫生—药学]