毕同香

作品数：10被引量：6H指数：2
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西药新药申报资料中常见的问题被引量：1
《山东医药工业》2003年第6期38-39,共2页毕同香 李小燕 陈伟启 
关键词：西药 新药申报资料 原料 制剂 质量控制 有机溶剂残留量 处方 辅料 溶出度 含量测定 
氯氮平缓释胶囊释放度测定被引量：2
《山东医药工业》2002年第6期8-9,共2页毕同香 张娜 
关键词：紫外分光光度法 氯氮平 缓释胶囊 释放度 
论中药片剂质量标准中含量限度与规格的制定
《山东医药工业》2000年第4期62-62,F003,共2页徐东 毕同香 
随着中成药有效成分研究的迅速发展及分离检测技术水平的不断提高,中成药中君药、毒剧药、贵重药材的有效成分作为质量控制指标越来越受到人们重视。近二年来卫生部批准的新药标准大都采用测定某一有效成分的含量作为控制药品质量的一...
关键词：中药片剂 质量标准 含量 限度 规格 
利巴韦林及其制剂质量标准的研究概况被引量：2
《中国生化药物杂志》2000年第2期96-98,共3页毕同香 王淑静 
利巴韦林作为一种广谱抗病毒生化药物，其制剂发展迅速。对其质量标准及分析测定方法进行了综述。
关键词：利巴韦林 制剂 质量标准 
运用微机网络技术 提高药检业务管理水平被引量：1
《山东医药工业》2000年第1期58-58,F003,共2页徐东 毕同香 邹志永 周维利 
业务管理工作在药检管理工作中占有中心位置,为保证药检工作高效、顺利运转,提高科学化、规范化、标准化管理水平,我所实行了较先进的业务微机联网管理系统。实现了检品动态管理并逐步扩大了微机网络在业务管理工作中的使用范围,使业务...
关键词：药品检验 计算机网络 微机管理 
单硝酸异山梨酯片的溶出度测定
《山东医药工业》1999年第1期1-1,共1页毕同香 王波 孙华 
卫生部批准生产的新药单硝酸异山梨酯片,其质量标准有的无溶出度检查项,有的用紫外分光光度法作溶出度检查。作者试用HPLC法进行了溶出度试验研究,收到了良好的效果。1.仪器与试药 ZRS—4智能型药物溶出仪(天津大学精密仪器厂),TSP高效...
关键词：单硝酸异山梨酯 片剂 溶出度 高效液相色谱法 
新药药理毒理申报资料存在的问题
《山东医药工业》1997年第4期43-44,共2页毕同香 
随着新药研制的增多,新药申报资料水平有了很大的提高,并向规范化、标准化发展。但在新药审核工作中发现,申报资料仍有不少问题。如有的新药药理毒理试验由于没有按新药审批办法有关的技术要求进行,导致重做或补做动物试验。特别是长期...
关键词：新药 药理 毒理 申报资料 药事管理 
谈新药试生产与试行标准转正
《山东医药工业》1996年第1期46-46,共1页毕同香 
为完善新药试生产与试行标准转正工作,通过实践和不断总结经验,卫生部陆续颁发了有关转正工作的补充规定。由于对试生产和试行标准要求不同,两者转正程度及转正申报资料亦有区别。
关键词：新药 试生产 试行标准转正 
双波长系数倍率法测定百喘朋片含量
《山东医科大学学报》1991年第3期267-267,269,共2页徐本明 毕同香 
百喘朋片中含有盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明,原标准是用银量法测定氯离子总量。我们利用双波长系数倍率法分別测定盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量,方法简单,结果准确。1 材料1.1试药盐酸麻黄碱。
关键词：百喘朋片 含量测定 
维丙胺注射液稳定性的探讨
《中国药学杂志》1989年第9期538-539,共2页张乃吉 毕同香 
维丙胺是70年代初期开发的品种,是治疗肝炎的常用药。但有的产品在贮存期间不稳定,主要是含量下降,颜色变深,其降解过程与维生素 C 相似,维丙胺第一步先分解为维生素 C及双异丙胺,维生素 C
关键词：维丙胺 维丙胺注射液 稳定性 
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