IGF1和IGFBP3多态性与乳腺癌易感性的Meta分析  

A Meta-analysis of IGF1 and IGFBP3 Polymorphisms and Breast Cancer Susceptibility

作　　者：陈文森[1] 靳光付[1] 邓一枚[1] 苗瑞芬[1] 沈洪兵[1] 

机构地区：[1]南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,江苏南京210029

出　　处：《中国肿瘤》2007年第12期975-978,共4页China Cancer

摘　　要：[目的]综合分析胰岛素生长因子1(Insulin-likegrowthfactor1,IGF1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(Insulin-likegrowthfactorbinding-protein3,IGFBP3)多态性和乳腺癌易感性关系。[方法]采用固定效应和随机效应模型进行Meta分析,研究IGF1(CA)n和IGFBP3(A-202C)多态性和乳腺癌患病风险的关联。[结果]本文研究共包括关于IGF1(CA)n的6个和IGFBP3(A-202C)的4个独立研究。累计病例对照数分别为3053和3391;2793和4136。研究发现,位于IGF1启动子上游1Kb左右的(CA)n重复序列,对比于携带野生型的(CA)19基因型,非携带(CA)19基因型[non19/non19+non19/19]并不增加乳腺癌的发病风险[OR=0.99,95%CI=0.87￣1.12]。对于IGFBP3(A-202C)多态性,我们分别做了显性模型和隐性模型,两个模型OR值分别为1.01(0.91￣1.31)和1.03(0.82￣1.30)。两多态性[IGF1(CA)n和IGFBP3(A-202C)]研究均无发表偏倚(分别为α=2.11,P=0.06和α=-8.40,P=0.47)。[结论]IGF1(CA)n的多态性和IGFBP3启动子区A-202C的多态性改变与乳腺癌的发病风险均不存在明显的关联。

关 键 词：乳腺肿瘤 IGF1 IGFBP3 多态性 META分析 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]