吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察  

作　　者：茅卫东[1] 许晨[1] 刘少平[1] 林峰[1] 王琼[1] 沈伟生[1] 

机构地区：[1]东南大学医学院附属江阴医院肿瘤科,江阴214400

出　　处：《南通大学学报（医学版）》2007年第6期524-525,共2页Journal of Nantong University(Medical sciences)

摘　　要：目的:观察吉非替尼(Gefitinib)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法:对不能耐受化疗或化疗失败的晚期NSCLC患者36例,其中属于二线或二线以上治疗者24例(66.7%),给予吉非替尼250mg,1次/d,口服,服药时间至少30天,定期进行疗效及毒副作用的评价,一旦出现不可耐受的毒副作用或疾病进展即停药。结果:36例中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)12例,进展(PD)10例,有效(CR+PR)14例(38.9%),疾病控制(CR+PR+SD)26例(72.2%),中位肿瘤进展时间为3.5个月,1年生存14例(38.9%)。常见毒副作用为Ⅰ、Ⅱ度皮疹和腹泻,Ⅲ度不良反应2例(5.6%),无因毒副作用严重而停药者。结论:吉非替尼治疗晚期NSCLC疗效明显,临床获益率高,体力状况评分较好者客观缓解率及生存期更好。

关 键 词：非小细胞肺癌 吉非替尼 表皮生长因子受体 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]