尾加压素Ⅱ与肾脏疾病的研究进展  

作　　者：刘长波（综述）[1] 汪华林（审校）[1] 

机构地区：[1]广州医学院第一附属医院肾内科,510120

出　　处：《现代临床医学生物工程学杂志》2007年第2期123-125,共3页Journal of Modern Clinical Medical Bioengineering

摘　　要：尾加压素Ⅱ（urotensin Ⅱ，U Ⅱ）是一种具有广泛生物学效应的血管活性肽。它最初是从鱼的脊髓尾垂体中分离出来的生长抑素样环肽1999年Ames等首先发现人体内一种孤立的G蛋白耦联受体GPR14是U Ⅱ的特异性受体（现命名为UT），UⅡ同UT结合后导致细胞内Ca^2＋升高，引起一系列生物学效应，其缩血管效应比内皮素1（ET-1）还强10余倍，是迄今发现的体内最强的缩血管活性肽。体外研究还表明UⅡ具有提高基质表达和调节细胞增生的作用。近年来，UⅡ在肾脏疾病发病学中的作用日益受到研究者的重视。

关 键 词：尾加压素Ⅱ 肾脏疾病 细胞内CA^2+ G蛋白耦联受体 血管活性肽 生物学效应 GPR14 特异性受体 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病]