GPR14

作品数:21被引量:25H指数:3
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G蛋白偶联受体146:治疗高胆固醇血症的新靶点
《中国循证心血管医学杂志》2023年第12期1375-1376,共2页汪霞 张琦 张娜 司惠玲 段奇党 刘静 
国家自然科学基金项目(81960173,82160166);甘肃省自然科学基金(20JR10RA389);甘肃省人民医院国家级科研培育项目(19SYPYB-4)。
高胆固醇血症是导致心脑血管疾病的主要风险,目前临床主要使用他汀类药物和前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin-9型(PCSK9)人源化单克隆抗体进行降血脂治疗。虽然这两种药物彻底改变了胆固醇管理,但并非对所有患者均有效,尤其是有家族性...
关键词:动脉粥样硬化性心血管疾病 高胆固醇血症 降血脂治疗 心脑血管疾病 降脂药物 新靶点 他汀类药物 GPR14 
GPR146: an emerging therapeutic target for hypercholesterolemia and atherosclerosis被引量:1
《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》2020年第8期914-915,共2页Lan She Hailun Yao Lingzhi He Yajun Li Jianping Cao 
This work was supported by the grant from the Pillar Project of Human Polytechnic of Environment and Biology(No.201933).
Recently, Yu et al. [1] revealed that G protein-coupled receptor 146 (GPR146) exerts a detrimental effect on the regulation of systemic cholesterol metabolism. Mechanically, GPR146 induces hepatic sterol regulatory el...
关键词:GPR14 ATHEROSCLEROSIS CHOLESTEROL 
尾加压素Ⅱ及其受体GPR14在2型糖尿病大鼠胰腺组织中的表达被引量:2
《广东医学》2014年第12期1817-1820,共4页刘付贞 高瑞 黄贵心 黄晓君 彭林平 黎坚健 
2010年广东省社会发展领域科技计划项目(编号:粤科函社字[2010]1096号)
目的观察2型糖尿病(T2DM)大鼠胰腺中尾加压素Ⅱ(UⅡ)及GPR14的表达,探讨UⅡ及GPR14与T2DM大鼠糖脂及胰岛素代谢水平的相关性。方法将28只SD大鼠随机分为NC组和DM组,每组14只,分别予普通和高脂饲料喂养。8周末,DM组按25 mg/kg腹腔注射链...
关键词:2型糖尿病 大鼠 尾加压素Ⅱ GPR14 
马兜铃酸对肾小管上皮细胞UⅡ、GPR14 mRNA表达的影响
《山东医药》2012年第22期36-38,共3页陈素贤 万义增 杨悦 李敬岩 李伦 
目的观察马兜铃酸对肾小管上皮细胞(NRK-52E细胞)中尾加压素Ⅱ(UⅡ)及其受体GPR14 mRNA表达的影响。方法在常规培养的NRK-52E细胞中分别加入5、10、20 ng/mL马兜铃酸和单纯培养液(对照组)。培养48 h后用Trizol法提取总RNA,采用RT-PCR法...
关键词:马兜铃酸 肾小管上皮细胞 尾加压素Ⅱ G蛋白偶联受体 
RNA干扰GPR14对自发性高血压大鼠血压和心血管重构的影响被引量:5
《临床和实验医学杂志》2012年第1期1-3,6,共4页陈杰民 兰军 涂昌 陈本发 张捷 程飞 蔡振明 
目的观察RNA干扰技术下调尾加压素Ⅱ(UⅡ)特异性受体G蛋白偶联受体14(GPR14)对自发性高血压大鼠(SHR)血压和心血管重构的影响。方法 SHR或Wistar-Kyoto(WKY)大鼠均随机分为两组:裸病毒(Ad)对照组和Ad-GPR14-shRNA治疗组,分别尾静脉注射...
关键词:自发性高血压大鼠 RNA干扰技术 尾加压素 GPR14 血压 心血管重构 
GPR14在大鼠心肌纤维化中的表达及作用被引量:1
《中国老年学杂志》2011年第21期4211-4212,共2页徐为民 曹振 梁积宏 高长斌 
目的探讨GPR14在大鼠心肌纤维化(MF)中的表达及作用。方法注射盐酸异丙肾上腺素(Iso)15 mg/kg复制大鼠MF模型。利用HE染色、Masson三色染色观察大鼠的心肌病变情况,免疫组化染色及RT-PCR分析GPR14在大鼠心肌中mRNA和蛋白表达水平。结果...
关键词:心肌纤维化 G蛋白耦联受体 
人尾加压素Ⅱ及其受体GPR14与2型糖尿病被引量:1
《医学综述》2011年第16期2492-2495,共4页高瑞 黄贵心 
尾加压素Ⅱ(UⅡ)是最早从鱼尾部下垂体中分离出的血管活性肽,近来已从人体中克隆出来,通过作用于其特异性受体G蛋白耦联受体参与许多生物学效应,其中包括收缩/舒张血管,促内皮细胞、血管平滑肌细胞、心肌纤维细胞增殖及抑制胰岛素分泌等...
关键词:尾加压素Ⅱ G蛋白耦联受体14 2型糖尿病 
尾加压素Ⅱ及其受体在大鼠肾成纤维细胞中的表达及银杏叶的干预作用被引量:3
《吉林大学学报(医学版)》2008年第6期935-938,共4页王丹 李才 李相军 石艳 苗春生 
国家自然科学基金资助课题(30570855)
目的:探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对大鼠肾间质成纤维细胞尾加压素Ⅱ(UⅡ)及其受体(GPR14)表达的影响和银杏叶(GBE)的干预作用。方法:体外培养大鼠肾成纤维细胞,以未处理细胞作为正常对照组,以AngⅡ作为刺激因素,分别加入终浓度为0、25、50...
关键词:尾加压素Ⅱ GPR14 血管紧张素Ⅱ 成纤维细胞 
尾加压素Ⅱ与血管重塑
《国际心血管病杂志》2008年第6期367-369,376,共4页毛艳燕 张勇刚 
国家自然科学基金(30470730);中国博士后基金(2003033439)
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)是继内皮素之后在哺乳动物体内新发现的缩血管活性肽,其特异性受体为GPR14(UT),广泛分布于人类心血管系统,包括血管平滑肌、内皮和血管外膜以及心肌细胞和心肌成纤维细胞等。在某些病理状态下如粥样硬化斑...
关键词:尾加压素Ⅱ GPR14 血管重塑 
尾加压素Ⅱ与血管重塑
《舰船电子工程》2008年第11期-,共4页毛艳燕 张勇刚 
国家自然科学基金(30470730);; 中国博士后基金(2003033439)
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)是继内皮素之后在哺乳动物体内新发现的缩血管活性肽,其特异性受体为GPR14(UT),广泛分布于人类心血管系统,包括血管平滑肌、内皮和血管外膜以及心肌细胞和心肌成纤维细胞等。在某些病理状态下如粥样硬化斑...
关键词:尾加压素Ⅱ GPR14 血管重塑 
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