小儿肝豆状核变性17例误诊分析  

作　　者：李国荣[1] 施荣富[2] 李艳芝 

机构地区：[1]青岛医学院附属专科医院,青岛266021 [2]河北省儿童医院 [3]河北医科大学第二附属医院

出　　处：《陕西医学杂志》1997年第7期429-430,共2页Shaanxi Medical Journal

摘　　要：肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的家族性疾病。以肝脏、豆状核等基底节受损最为常见。由于儿童期首发症状与成人不同,临床上较易误诊。现将我们收治的初诊时误诊为其它疾病的17例病例,从临床角度分析如下。

关 键 词：儿童 肝豆状核变性 诊断 误诊 

分 类 号：R742.404[医药卫生—神经病学与精神病学] R748[医药卫生—临床医学]