饰胶蛋白聚糖核心片段Leu155-Val260 cDNA克隆与表达  

作　　者：刘赴平[1] 刘景春[1] 莫晓燕[2] 

机构地区：[1]东莞市中心血站,东莞广东523930 [2]西安交通大学环境与化学工程学院,陕西西安710049

出　　处：《中山大学学报（医学科学版）》2006年第B04期56-58,共3页Journal of Sun Yat-Sen University:Medical Sciences

摘　　要：[目的]通过克隆并表达饰胶蛋白核心片断Leu155-Val260 cDNA,为进一步研究其是否具有饰胶蛋白聚糖全部或部分生物学活性功能莫定基础。[方法]根据GeneBank中报道的饰胶蛋白聚糖基因序列设计扩增Leu155-Val260 cDNA片段结构区引物,将克隆正确的P155-260肽cDNA采用原核表达载体pBV220进行表达.表达产物进行SDS—PAGE电泳分析。[结果]通过测序证实所克隆的目的片段是饰胶蛋白核心片段Leu155-Val260 cDNA,表达产物经过SDS—PAGE电泳分析,得到大小与预期大小(12kd)一致的目的蛋白,可溶性达到95%以上。[结论]本研究成功地克隆并表达了饰胶蛋白聚糖核心片段Leu155-Val260 cDNA。

关 键 词：饰胶蛋白聚糖 克隆 表达 测序分析 

分 类 号：R33-34[医药卫生—人体生理学]