平山病1例报告(附发病30年后肌电改变)  

作　　者：朱丹[1] 张继华[2] 陈嘉峰[1] 冯加纯[1] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院神经内科,吉林长春130021 [2]绥化市第一医院,黑龙江绥化市152053

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2007年第5期625-626,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：平山病（Hirayama disease）又称青年上肢远端肌萎缩症（Juvenile muscular atrophy of distalupper extremity）,是1959年由日本学者平山惠造第一次报道的一种自限性肌萎缩症。本病不同于运动神经元病,在发病初的几年内呈进行性加重,多半在5年内停止发展,预后良好。近几年国内有少数报道,但对此病长时间随访观察,特别是病后30年肌电图改变还未见报道。本文报道1例患此病30年后肌电图改变。

关 键 词：肌电图 平山病 发病 上肢远端肌萎缩症 运动神经元病 进行性加重 随访观察 自限性 

分 类 号：R741.044[医药卫生—神经病学与精神病学]