尾加压素Ⅱ及其受体mRNA在糖尿病大鼠肾脏的表达  

作　　者：田琳[1] 李才[1] 李相军[1] 苗春生[1] 西月[1] 

机构地区：[1]吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室,长春 130021

出　　处：《中华肾脏病杂志》2007年第12期815-816,共2页Chinese Journal of Nephrology

基　　金：国家自然科学基金（30570855）

摘　　要：尾加压素Ⅱ（urotensinⅡ,UⅡ）是迄今体内最强的缩血管活性肽,其缩血管效应是内皮素1（ET-1）的10倍以上。研究证明人体一种孤立G蛋白耦联受体GPR14是UⅡ的特异性受体,UⅡ与其受体构成UⅡ-UⅡ受体系统,二者特异性结合可产生多种生物学效应。本研究观察UⅡ及其受体GPR14在糖尿病大鼠肾脏的表达规律,探讨它们在糖尿病肾病肾小管损伤发生中的可能作用。

关 键 词：受体MRNA 糖尿病大鼠 尾加压素Ⅱ 肾脏 G蛋白耦联受体 GPR14 血管活性肽 缩血管效应 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]