同源盒基因HOXC13在牙源性肿瘤中的表达  被引量:2

Expression of HOX C13 in odontogenic Tumors

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作  者:洪岩松[1] 王洁[1] 刘洁[2] 张波[3] 侯琳[3] 钟鸣[1] 

机构地区:[1]中国医科大学口腔医学院口腔病理科 [2]中国医科大学中心实验室,辽宁沈阳110002 [3]北京大学健康科学中心病理系,北京100083

出  处:《上海口腔医学》2007年第6期587-591,共5页Shanghai Journal of Stomatology

摘  要:目的:检测同源盒基因HOXC13 mRNA在牙源性肿瘤中的表达,探讨其发生的意义。方法:采用原位杂交法检测47例成釉细胞瘤(ameloblastoma,AB)(原发29例,复发14例,恶变4例)、3例牙源性钙化囊性瘤(CCOT)、3例成釉细胞纤维瘤(AF)、2例牙源性钙化上皮瘤(CEOT)、10例牙源性角化囊性瘤(KCOT)的HOXC13 mRNA水平,同时选取7例正常口腔黏膜上皮作为对照。采用SPSS10.0软件包对数据进行χ2检验。结果:HOXC13 mRNA在AB中的阳性率为97.9%(46/47),CCOT中为100%(3/3),CEOT中为100%(2/2),KCOT上皮中为70.0%(7/10),正常口腔黏膜细胞中为42.9%(3/7),AB、KCOT、正常黏膜3组间差异显著(Ρ=0.001),但角化及颗粒样变退化细胞却为阴性。3例AF均为阴性。结论:牙源性肿瘤的发生、发展与HOXC13的高表达有关,且受其调控。HOXC13 mRNA在牙源性病损上皮中表达有异质性,该基因可促进上皮增殖,阻抑成釉细胞的终末分化,其丢失可导致上皮细胞角化和退变。PURPOSE: To study the expression of HOXC13 mRNA in odantogenic tumors. METHODS: HOXC13 mRNA was detected in 47 cases of ameloblastoma (AB), 3 cases of calcifying cystic odantogenic tumor(CCOT), 3 cases of ameloblastic fibroma (AF), 10 cases of keratocystic odontogenic tumor (KCOT) and 2 cases of calcifying epithelial odontogenic tumor (CEOT) by in situ hybridization, and 7 cases of normal oral mucosa were selected as control. SPSS10.0 software package was used for X2 test. RESULTS: HOXC13 mRNA was positively expressed in all odontogenic epithelium except AF. The positive ratios were 97.9% in AB, 100% in CCOT, 100% in CEOT, 70.0% in KCOT epithelium and 42.9% in the normal oral mucosa. There was significant difference among AB, KCOT and normal mucosa (X^2=21.665,P〈0.001). CONCLUSIONS: The genesis and development of odontogenic tumors are related to the high expression of HOXC13. The expression of HOXC13 mRNA in the odontogenic lesions has heterogeneity.

关 键 词:牙源性肿瘤 成釉细胞瘤 HOXC13 原位杂交 

分 类 号:R739.8[医药卫生—肿瘤]

 

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