欧盟对人用药品申报资料的基本要求  

作　　者：程鲁榕[1] 凌静萍[1] 曹立亚 

机构地区：[1]卫生部药品审评中心,北京100050

出　　处：《中草药》1997年第7期442-444,共3页Chinese Traditional and Herbal Drugs

关 键 词：药品申报 欧洲联盟 申报资料 

分 类 号：R951[医药卫生—药学]