EGFR基因突变及其预测酪氨酸激酶抑制剂对非小细胞肺癌疗效的作用  

作　　者：张新勇[1] 徐丽艳[1] 汪蕙[1] 

机构地区：[1]北京胸科医院肿瘤科

出　　处：《结核病与胸部肿瘤》2007年第4期318-323,共6页Tuberculosis and Thoracic Tumor

摘　　要：肺癌是目前发病率、死亡率最高的肿瘤之一，其中约80％是非小细胞肺癌fnon—smallcellungcancer,NSCLC）．而且大部分患者确诊时已属晚期。尽管手术、化疗、放疗等综合治疗有所进步，但总的治疗效果并不理想。近年来随着分子生物学的进展和对癌症发病机制的深入研究．出现了以特定分子为靶点的抗肿瘤药物。表皮生长因子受体（epidermalgrowtllfactorreceptor．EGFR）在多种上皮肿瘤中过表达．在肿瘤的发生发展中起重要作用．成为抗肿瘤药物的重要靶点之一。目前肺癌分子靶向治疗中研究较多的是以gefitinib（Iressal和erlotinib（Tarceva）为代表的EGFR酪氨酸激酶抑制剂fEGFR—tyrosinekinaseinhibitor。早期临床试验表明,EGFR-TKI）EGFR-TKI在部分化疗耐药的NSCLC中仍然有较好的效果．统计显示EGFR—TKI在女性、腺癌、不吸烟患者和东亚人群中疗效更佳。有研究表明EGFR酪氨酸激酶区突变与TKI疗效密切相关。本文综述了EGFR突变和它在预测EGFR—TKI疗效中的进展。

关 键 词：EGFR酪氨酸激酶抑制剂 非小细胞肺癌 治疗效果 基因突变 预测 抗肿瘤药物 表皮生长因子受体 分子生物学 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]