2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究──7用1,2-芳基重排法合成酮基布洛芬  

STUDIES ON THE ANTIINFLAMMATORY DRUGS OF 2-ARYLPROPANOIC ACIDS──6 SYNTHESIS OF KETOPROFEN BY 1,2-ARYL REARRANGEMENT

作　　者：管春生[1] 陈芬儿[1] 

机构地区：[1]武汉化工学院合成药物研究中心,武汉430074

出　　处：《华西药学杂志》1997年第3期172-173,共2页West China Journal of Pharmaceutical Sciences

摘　　要：以3-溴苯丙酮（2）为起始原料，经1，2-芳基重排、水解制得2-（3-溴苯基）丙酸（3）。再经羧基保护、格氏反应、水解、氧化即得酮基布洛芬（1），总收率43．7％。A convenient synthetic process for ketoprofen was reported. 3-Bromopkenyl ethyl ketone (2) via 1. 2-aryl rearrangement and hydrolysis was subjected to protection of carboxylic group, Grignard reaction. hydrolysis and oxidation to give ketoprofen in ac overall yield of about 43. 7%.

关 键 词：酮基布洛芬 重排 格氏反应 合成 芳基丙酸 

分 类 号：TQ463.54[化学工程—制药化工]