管春生

作品数：16被引量：58H指数：4
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供职机构：武汉化工学院化工与制药学院制药工程系更多>>
发文主题：2-芳基丙酸重排合成工艺DL-萘普生酮基布洛芬更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生更多>>
发文期刊：《药学学报》《药学教育》《华西药学杂志》《精细化工》更多>>
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6-甲氧基-2-丙酰萘生产工艺改进被引量：4
《精细化工》2001年第8期485-486,共2页张珩 杨建设 管春生 
以 β 萘酚为原料 ,以 1,2 二氯乙烷及硝基甲烷代替剧毒物质硝基苯作为丙酰化反应中的溶剂 ,经甲醇、硫酸甲基化 ,丙酰氯、无水三氯化铝丙酰化制备 6 甲氧基 2 丙酰萘 ,总收率达73 8%。
关键词：6-甲氧基-2-丙酰萘 DL-萘普生 酰化 合成工艺 药物中间体 
重氮还原法合成酮基布洛芬被引量：3
《湖北化工》2000年第2期23-24,共2页户业丽 管春生 苏健宇 
以苯胺为原料 ,经酰化、环化、苯甲酰化 ,制得 5 - (苯甲酰基 ) - 3-甲基苯 -吲哚酮 (2 ) ,化合物 (2 )在氢氧化钡溶液中开环、重氮化、次磷酸还原 ,一锅制得酮基布洛芬 (1) ,总收率 31.1%
关键词：酮基布洛芬 合成 重氮还原 制药 
洛索洛芬钠的重排合成工艺研究被引量：21
《中国医药工业杂志》1998年第12期531-533,共3页陈芬儿 刘安昌 户业丽 刘明星 管春生 
甲苯经酰化、缩酮重排和水解转化成２－对甲苯基丙酸后，经溴代、酯化制成２－对溴代甲苯基丙酸乙酯，再在ＰＥＧ－６００和无水碳酸钾存在下，对２－乙氧羰基环戊酮进行烷基化后，直接水解、脱羧、成盐而得洛索洛芬钠，总收率３５％。
关键词：洛索洛芬钠 缩酮化 合成 重排 消炎镇痛药 
相转移催化法合成间硝基苯甲醚
《中南民族学院学报（自然科学版）》1998年第3期17-19,共3页户业丽 管春生 陈芬儿 
以间硝基氯苯为原料，在相转移催化剂作用下，合成了间硝基苯甲醚．结果表明，当ＰＥＧ－８００作催化剂，在５０％氢氧化钾存在下，间硝基苯甲醚的收率为８４．７％，纯度达９８．３％．
关键词：间硝基苯甲醚 相转移催化 合成 间硝基氯苯 
聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成β-萘乙醚被引量：6
《湖北化工》1998年第4期17-18,共2页管春生 户业丽 陈芬儿 
应用聚苯乙烯固载聚乙二醇为催化剂，以β－萘酚与溴乙烷为原料，三相催化合成β－萘乙醚。结果表明：在最佳反应条件下，收率可达９３．１％。
关键词：萘乙醚 固载化 催化 聚乙二醇 聚苯乙烯 
聚乙二醇催化合成间硝基茴香醚的研究被引量：1
《湖北化工》1998年第3期15-15,共1页管春生 户业丽 陈芬儿 
以间二硝基苯为原料，用聚乙二醇（ＰＥＧ）作相转移催化剂，一步合成了间硝基茴香醚，并考察了各因素对反应的影响。操作简单，成本低，适合工业生产。
关键词：间硝基茴香醚 聚乙二醇 相转移催化 硝基苯甲醚 
2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究──7用1,2-芳基重排法合成酮基布洛芬被引量：1
《华西药学杂志》1997年第3期172-173,共2页管春生 陈芬儿 
以3-溴苯丙酮（2）为起始原料，经1，2-芳基重排、水解制得2-（3-溴苯基）丙酸（3）。再经羧基保护、格氏反应、水解、氧化即得酮基布洛芬（1），总收率43．7％。
关键词：酮基布洛芬 重排 格氏反应 合成 芳基丙酸 
dl-萘普生重排合成的工艺研究V~Δ被引量：2
《中国医药工业杂志》1997年第1期3-5,共3页陈芬儿 管春生 户业丽 冯秀梅 谢斌 凌秀红 
以２－甲氧基萘为起始原料，经二溴化、脱溴、偶联、缩酮化、重排、水解得ｄｌ－萘普生（１），以２－甲氧基萘计算，总收率为７７％。
关键词：萘普生 合成工艺 
2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究4苯氧布洛芬钙的新合成法被引量：3
《华西药学杂志》1996年第1期26-28,共3页陈芬儿 张珩 管春生 杨建设 冯秀梅 唐维高 马丽芳 
以３－苯氧基甲苯为起始原料，经溴代、氰化、水解制成３－苯氧基苯乙酸（４）。在相转移催化剂存在下，用硫酸二甲酯使（４）α－单甲基化，不经分离直接成盐，即得苯氧布洛芬钙，总收率３６．５％。本法原料易得、操作简便、成本低，...
关键词：消炎镇痛药 苯氧布洛芬 合成工艺 
鸟嘌呤的化学合成被引量：4
《中国医药工业杂志》1996年第1期35-36,共2页陈芬儿 邵兰英 张珩 杨建设 管春生 
鸟嘌呤的化学合成陈芬儿，邵兰英，张珩，杨建设，管春生（武汉化工学院合成药物研究室湖北４３００７４）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＧＵＡＮＩＮＥ￥ＣＨＥＮＦｅｎ－Ｅｒ；ＳＨＡＯＬａｎ－Ｙｉｎｇ；ＺＨＡＮＧＨｅｎｇ；ＹＡＮＧＪｉ...
关键词：阿昔洛韦 鸟嘌呤 化学合成 制药 
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