Pt在CeO_2(111)面吸附的第一性原理研究  

The Adsorption of Pt on CeO_2(111) Surfaces: A First-principles Study

作　　者：路战胜[1] 罗改霞[1] 杨宗献[1] 

机构地区：[1]河南师范大学物理信息与工程学院,河南新乡453007

出　　处：《河南师范大学学报（自然科学版）》2008年第1期40-43,共4页Journal of Henan Normal University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金(10674042);河南省高校杰出科研人才创新工程项目(HAIPURT#2007KYCX004)

摘　　要：基于广义梯度近似(GGA)的投影缀加平面波(Projector augmented wave,PAW)赝势和具有三维周期性边界条件的超晶胞模型,用DFT+U的方法,计算并分析了Pt在CeO2(111)p(2×2)面上的吸附能,电子结构和化学特性.考虑了Pt在多个不同位置的吸附,结果表明:Pt最易在O的桥位偏向次层O的顶位吸附;在CeO2(111)p(2×2)面上吸附的Pt原子之间的几乎没有相互作用;Pt的吸附只对其近邻的衬底原子结构有明显影响.以上结果有助于对三元催化剂中Pt与CeO2的协同作用机理的理解.The adsorption properties of Pt on CeO2 （111） surface are studied using the first principle projector-augmentedwave （PAW） method based density functional theory （DFT） within generalized gradient approximation （GGA） and with the inclusion of on-site Coulomb interaction （DFT＋U）. It is found that： （1） Pt prefers to be adsorbed on the O-bridge site leaning toward the atop subsurface O site; （2） the Pt-CeO2 interaction is very strong and there is almost no interaction between the Pt adsorbates; （3） the adsorption of Pt disturbs the CeO2 （111） surface structure in the vicinity of the adsorption site. Therefore, the Pt adsorption makes the Pt/CeO2 more active as compared with the clean CeO2 （111）, and leads to the formation of active sites at the Pt/CeO2 interface.

关 键 词：三元催化剂 PT CEO2 吸附 密度泛函理论 

分 类 号：O472.1[理学—半导体物理]