3，6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物催化不对称“中断的”Feist-Bénary反应的研究  

Investigation on 3,6-Dichloropyridazine-Derivatized Cinchona Alka-loid-Catalyzed Asymmetric"Interrupted"Feist-Bénary Reaction

作　　者：金瑛[1] 姚志军[1] 刘鹏[1] 姜茹[1] 张生勇[1] 

机构地区：[1]第四军医大学手性技术中心,西安710032

出　　处：《有机化学》2008年第1期94-98,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20572131)资助项目

摘　　要：将3,6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-二羰基化合物与溴乙酰甲酸乙酯/β-取代的溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénar y反应,得到了较高的化学产率(72%～97%)和最高达93%ee的立体选择性.Different 3,6-dichloropyridazine-cinchona alkaloid derivatives have been used to catalyze the asymmetric ＂interrupted＂ Feist-Bénary reaction of β-dicarbonyl compounds with ethyl bromopyru- vate/substituted β-bromo-a-bromoketoesters. The corresponding hydroxydihydrofurans have been obtained in high yields （72%-97%） and with up to 93% ee.

关 键 词：3 6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物 不对称中断的Feist—Bénary反应 呋喃类化合物 

分 类 号：O629.3[理学—有机化学] O643.3[理学—化学]