金瑛

作品数：14被引量：37H指数：3
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供职机构：第四军医大学更多>>
发文主题：手性配体催化催化烯烃紫杉醇可回收更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《有机化学》《化学研究与应用》《中国现代应用药学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
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3，6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物催化不对称“中断的”Feist-Bénary反应的研究被引量：3
《有机化学》2008年第1期94-98,共5页金瑛 姚志军 刘鹏 姜茹 张生勇 
国家自然科学基金(No.20572131)资助项目
将3,6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-二羰基化合物与溴乙酰甲酸乙酯/β-取代的溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénar y反应,得到了较高的化学产率(72%～97%)和最高达93%ee的立体选择性.
关键词：3 6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物 不对称中断的Feist—Bénary反应 呋喃类化合物 
一种可回收配体[QN(OH)_2]_2PYDZ在烯烃不对称双羟化及氨羟化反应中的应用被引量：2
《有机化学》2007年第5期602-606,共5页金瑛 姚志军 张生勇 姜茹 孙晓莉 
国家自然科学基金(Nos.20272082;20372083)资助项目.
一种可重复使用的非负载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于9种烯烃的不对称双羟化(AD)反应,表现了很好的对映选择性(85%～>99%)和反应活性(82%～91%).将其用于催化5种烯烃不对称氨羟化(AA)反应,也表现了好的对映选择...
关键词：可回收的非负载型配体 AD反应 AA反应 循环使用 手性二醇 手性氨醇 
手性哒嗪衍生物催化烯烃的不对称双羟化和氨羟化反应
《化学研究与应用》2007年第1期93-97,共5页王巧峰 姜茹 程司堃 金瑛 赵燕 孙晓莉 
国家自然科学基金(20272082;20302014)资助项目;陕西省自然科学基金(2005B03)资助项目
A new ligand,3,6-bis（9-O-quinidine）pyridazine（（QD）2PYDZ）,was synthesized from quinidine and 3,6-dichloropyridazine under mild condition.It can be purified by recrystallization to give the yield of 73%.The use of...
关键词：不对称双羟化 不对称氨羟化 手性连二醇 手性Β-氨基醇 3 6-双(9-O-奎尼丁)哒嗪 
奎宁和辛可宁衍生物的合成及其在不对称双羟化反应中的催化作用
《第四军医大学学报》2006年第12期1150-1152,共3页何炜 刘鹏 金瑛 辛春艳 张生勇 
国家自然科学基金面上项目(20372083);陕西省自然科学基金项目(2002B20)
目的：合成两种新的金鸡纳生物碱类衍生物配体并将其用于催化五种烯烃的不对称二羟化反应，考察催化效果．方法：以价廉易得的奎宁和辛可宁为原料，经过结构转换得到9-氨基奎宁和9-氨基辛克宁，进而与对氯苯甲酰氯反应制得两种新型手性...
关键词：奎宁 辛可宁 不对称双羟化反应 
新型(S)-(α-萘取代)脯氨醇衍生物的合成及其催化二烷基锌与醛的不对称加成反应被引量：2
《分子催化》2006年第3期198-202,共5页柳文敏 姜茹 金瑛 王平安 张生勇 
国家自然科学基金项目(No.20372083;20302014).
以天然手性产物L-脯氨酸为原料,经酯化、氨基保护和格氏反应,得到一种新型光学活性的脯氨醇衍生物((S)-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二(α-萘基)甲醇1).1经过催化氢解,得到另一种光学活性脯氨醇衍生物((S)-2-吡咯烷-α,α-二(α-萘基)甲醇2)....
关键词：L-脯氨酸 不对称加成 手性Β-氨基醇 催化 二乙基锌 
新型C_2对称的手性双席夫碱的设计合成及结构表征被引量：2
《化学试剂》2006年第6期321-322,348,共3页何炜 刘鹏 南鹏娟 金瑛 张生勇 
国家自然科学基金资助项目(20372083);陕西省自然科学基金资助项目(2002B20)
以天然产物奎宁为原料,经亲核取代,还原得到9-氨基奎宁,进而和邻苯二甲醛生成C2对称的手性双席夫碱,总产率达到53%,重要中间体和目标产物的结构经MSI、R1、HNMR和元素分析得到确证。
关键词：C2对称 手性双席夫碱 合成 
抗癌药物多烯紫杉醇的合成被引量：14
《中国药物化学杂志》2006年第5期292-295,共4页景临林 金瑛 张生勇 孙晓莉 
国家自然科学基金项目(50372084)
目的建立一种简便、经济的合成多烯紫杉醇的方法。方法以反式-肉桂酸乙酯为原料,经不对称双羟化、环氧化、重氮化及氢化4步反应得到多烯紫杉醇手性C13侧链,再与保护的10-去乙酰巴卡亭Ⅲ对接、去保护得到多烯紫杉醇。结果多烯紫杉醇手性...
关键词：药物化学 药物制备 化学合成 可回收配体 多烯紫杉醇C13侧链 多烯紫杉醇 
3种芳香连二醇对映体的毛细管区带电泳手性拆分及其光学纯度分析被引量：3
《分析化学》2006年第3期293-297,共5页赵燕 孙晓莉 杨兴斌 南鹏娟 金瑛 张生勇 
国家自然科学基金(No.20272082;No.20372083)资助项目
以磺化环糊精为毛细管区带电泳(CZE)手性选择剂,成功地分离了3种烯烃的不对称二羟化产物苯基乙二醇、β-甲基苯基-乙二醇和1,2-二苯基乙二醇对映体;考察了不同手性选择剂及其浓度、背景电解质pH值、操作电压等因素对分离的影响,优化了...
关键词：芳香连二醇 磺化环糊精 手性分离 光学纯度 毛细管区带电泳 
用不对称双羟化反应合成紫杉醇手性中间体(2R,3S)-2-3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯被引量：2
《中国现代应用药学》2006年第4期299-301,共3页陈惠 金瑛 王巧峰 孙晓莉 
国家自然科学基金资助(20272082;20302014)
目的设计、合成一种便宜的手性配体[(QN)2PYDZ],考察其在不对称双羟化反应(AD)中的催化活性和立体选择性,以期获得低成本、高化学产率和高光学产率的(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯。方法以便宜的3,6-二氯哒嗪为原料合成手性配体,...
关键词：手性配体 不对称双羟化反应(AD) 紫杉醇C13片段 
一种可回收和重复使用配体的合成及其在AD反应中的应用被引量：1
《高等学校化学学报》2004年第11期2028-2030,共3页金瑛 孙晓莉 张生勇 姚志军 王巧峰 
国家自然科学基金 (批准号 :2 0 2 72 0 82 )资助
以 3 ,6-二氯哒嗪为桥联基与奎宁及二氢奎宁在 Na H和 DMF中反应 ,生成物奎宁一侧在 AIBN存在下与巯基乙醇反应 ,进而氧化成砜 .生成的金鸡纳生物碱衍生物新配体 1在 AD反应中对 6种烯烃的二羟化反应表现了很高的对映选择性 ( 88%～ 99%...
关键词：可回收配体 不对称二羟化 手性连二醇 
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