不对称加成

作品数：133被引量：167H指数：6
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环胺类联二萘酚配体对催化炔烃与芳基麟酰亚胺加成反应初探
《化学研究与应用》2024年第4期745-750,共6页安少波 李岩 易东 王钦 
本文发展了一种新的简便的方法,用于制备系列含环胺类骨架联二萘酚(BINOL-Cycloamine)配体。此类配体联合Et_(2)Zn可用于催化端基炔对N-二苯基膦酰亚胺的不对称加成反应,合成炔丙基胺类产物。其中筛选出的配体有效催化合成炔丙基胺类产...
关键词：环胺类骨架联二萘酚 不对称加成反应 炔烃 N-二苯基膦酰亚胺 
有机催化3-氨基氧化吲哚与偶氮二羧酸酯的不对称加成反应
《合成化学》2024年第2期116-123,共8页张健 田芳 王立新 
国家重点研发计划项目(2021YFC2102100)。
手性3,3-双取代氧化吲哚结构单元广泛存在于具有生物活性的天然产物和具有药物活性的化合物中,尤其存在于具有光学活性的3-氨基氧化吲哚中。此外,手性3,3-双取代氧化吲哚结构单元作为有效抗疟药(NITD609)、高效焦虑和抑郁抑制剂(SSR1494...
关键词：N N′-缩靛红 不对称催化 3-氨基氧化吲哚席夫碱 偶氮二羧酸酯 亲电加成 
手性炔丙醇的不对称催化合成研究进展被引量：1
《化学通报》2022年第5期566-574,共9页杨尧 文俊杰 吴广文 
国家自然科学基金项目(51773159);武汉工程大学研究生教育创新基金项目(CX2020008)资助。
手性炔丙醇是一种重要中间体化合物,作为合成多种光学活性化合物的重要合成前体受到学者们广泛关注。目前通过酮的不对称催化反应合成手性炔丙醇的研究开发具有极大发展前景,因此本文围绕酮类化合物的不对称催化反应来进行综述,结合相...
关键词：手性炔丙醇 不对称催化 酮 催化还原 不对称加成 
铑催化的分子内不对称硅氢化反应制备含有硅手性中心的三级硅烷被引量：1
《有机化学》2022年第3期918-920,共3页安坤 何伟 
手性含硅有机化合物在有机合成、药物化学以及材料科学中具有广泛应用,发展高效的合成手段制备手性含硅有机化合物,在近几十年内逐渐引起研究人员的广泛关注[1].与同属第四主族的手性碳原子不同,手性硅原子在自然界中并不存在;此外由于...
关键词：手性碳原子 手性中心 不对称加成反应 合成手段 硅原子 有机合成 铑催化 药物化学 
丰产金属催化烯基金属试剂的不对称烯基化反应研究进展被引量：6
《化学学报》2021年第11期1331-1344,共14页吴良 魏瀚林 申杰峰 陈建中 张万斌 
上海市“超级博士后”激励计划(No.2020272);国家自然科学基金(Nos.21620102003,21772119,21831005)资助项目.
烯丙位手性中心不仅广泛存在于天然产物和药物活性分子中,也是有机合成中的重要合成砌块.过渡金属催化烯基金属试剂作为亲核试剂的不对称加成或偶联反应是构建这一结构非常有吸引力的策略之一.在众多金属催化剂中,铁钴镍铜等丰产金属由...
关键词：丰产金属催化 烯基金属试剂 不对称烯基化 不对称加成 不对称偶联 
中科院上海有机化学研究所镍卡宾催化仲醇的对映汇聚式升级反应研究获进展
《杭州化工》2021年第3期6-6,共1页
简单的伯醇和仲醇往往廉价易得、稳定无毒,是良好的化学合成起始原料。另一方面,手性叔醇作为一种重要的手性单元广泛存在于药物和天然产物中。酮的不对称加成反应是合成手性叔醇的常用方法,而酮的合成往往又需要醇的氧化来实现。因此,...
关键词：不对称加成反应 卡宾 伯醇 天然产物 仲醇 叔醇 化学合成 起始原料 
铜催化1,4-戊二烯与酮的区域选择性不对称加成反应被引量：1
《有机化学》2021年第6期2528-2529,共2页顾幸威 徐利文 
异构体纯的1,3-二烯是天然产物和生物活性分子中常见的结构单元[1-2],越来越多的科研人员投入到该类骨架的合成研究当中.此外,1,3-二烯是有机化学中一类用途广泛的合成砌块,基于过渡金属催化和光氧化还原催化等策略,科研人员可快速将1,3...
关键词：区域选择性 高烯丙基醇 有机化学 过渡金属催化 科研人员 天然产物 生物活性分子 胺类化合物 
膦手性化合物合成及其在查尔酮不对称加成反应中应用
《大连理工大学学报》2020年第5期486-491,共6页杨帅 杜鹏 吕小兵 
教育部创新团队发展计划资助项目(IRT-17R14)。
以L-薄荷醇为手性拆分试剂通过苯基二氯化膦制备含有膦手性有机膦硼烷化合物,重结晶分离出两种构型产物,发现它们在1H-NMR图谱上有显著差异.利用所得到的单一构型产物在甲基锂作用下转化为构型保持的甲基取代手性膦硼烷化合物,X射线单...
关键词：手性膦 查尔酮 不对称加成反应 
钌催化的直接不对称还原胺化合成手性二芳基甲胺与大位阻胺被引量：1
《有机化学》2020年第6期1802-1803,共2页黄海洲 常明欣 
手性二芳基甲胺和大位阻胺是天然产物、药物和生物活性化合物的重要砌块^[1],也是手性配体的合成和催化剂设计中的关键要素^[2].其主要合成方法包括外消旋体的拆分,芳基金属或芳基硼试剂对亚胺的不对称加成^[3]和亚胺的不对称氢化^[4]等.
关键词：不对称加成 不对称氢化 外消旋体 手性配体 二芳基 生物活性化合物 天然产物 催化剂设计 
手性硫脲催化异丁醛和β-硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成反应研究
《枣庄学院学报》2020年第2期9-14,共6页戴利 王海豹 蒋广敏 
本文合成了N-[(1S,2S)-2-氨基环己基]-N'-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖)硫脲,并将它用于催化异丁醛和β-硝基苯乙烯的迈克尔加成反应,研究了不同催化剂用量、不同的异丁醛当量对反应的影响.在优化的条件下,反应得到了(82%~94%...
关键词：不对称加成 迈克尔反应 有机催化 
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