陈建中

作品数：10被引量：15H指数：2
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供职机构：上海交通大学化学化工学院更多>>
发文主题：不对称氢化丰产金属手性镍催化更多>>
发文领域：理学更多>>
发文期刊：《有机化学》《应用技术学报》《化学试剂》《化学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
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吡咯烷-2-酮化合物的合成被引量：1
《化学试剂》2023年第10期138-148,共11页李金辉 赵敏 陈建中 
国家自然科学基金项目(21702134)。
以常见的苯乙酮为起始原料,通过盐酸羟胺的加成形成肟,部分肟在钯碳/氢气的条件下直接还原以较好产率得到相应伯胺;另一部分难以直接还原的肟,通过二苯基氯化膦的修饰,随后用硼氢化钠还原、氯化氢脱保护可得到一系列相应的伯胺。最后伯...
关键词：吡咯烷-2-酮 芳基烷基酮 芳基烷基酮肟 N-(二苯基膦酰基)-亚胺 伯胺 
镍催化不对称氢化构建手性C—X键的研究进展被引量：2
《化学学报》2023年第6期646-656,共11页蔡新红 陈建中 张万斌 
国家自然科学基金(Nos.21991112,21702134,21772119)资助.
具有手性C—X(X=N,O,P,B,F等)键的骨架广泛存在于天然产物和生物活性分子中.其合成方法研究受到了人们越来越多的关注.其中,过渡金属催化的不对称氢化反应是构建手性C—X键最有效的策略之一.在众多过渡金属催化剂中,铁钴镍铜等丰产金属...
关键词：不对称氢化 手性C—X键 镍催化 丰产金属 活性分子 
镍催化醇衍生物构筑碳-碳键的偶联反应研究进展被引量：1
《有机化学》2021年第11期4208-4239,共32页吴良 魏瀚林 陈建中 张万斌 
上海市“超级博士后”激励计划(No.2020272);国家自然科学基金(Nos.21620102003,21772119,21831005)资助项目.
过渡金属催化构筑碳-碳键的交叉偶联反应由于其高效性、高选择性而得到了研究人员的广泛关注.近年来,含C(sp^(3))—O键的亲电试剂由于其商业易得或容易合成、反应选择性高、环境友好等优点而被用来替代有机卤化物,应用到构建C(sp^(3))—...
关键词：镍催化剂 醇衍生物 交叉偶联反应 立体专一性合成 不对称催化 
丰产金属催化烯基金属试剂的不对称烯基化反应研究进展被引量：6
《化学学报》2021年第11期1331-1344,共14页吴良 魏瀚林 申杰峰 陈建中 张万斌 
上海市“超级博士后”激励计划(No.2020272);国家自然科学基金(Nos.21620102003,21772119,21831005)资助项目.
烯丙位手性中心不仅广泛存在于天然产物和药物活性分子中,也是有机合成中的重要合成砌块.过渡金属催化烯基金属试剂作为亲核试剂的不对称加成或偶联反应是构建这一结构非常有吸引力的策略之一.在众多金属催化剂中,铁钴镍铜等丰产金属由...
关键词：丰产金属催化 烯基金属试剂 不对称烯基化 不对称加成 不对称偶联 
Ni催化不对称氢化高效合成手性2-噁唑烷酮被引量：4
《有机化学》2020年第12期4372-4374,共3页陈建中 张万斌 
手性2-噁唑烷酮及其衍生物不仅是一类非常重要的手性辅剂(Evans手性辅剂),被广泛应用于构建各种手性化合物,而且还是一种重要的杂环结构单元,广泛存在于许多手性药物、天然产物和生物活性分子中.目前制备该手性2-噁唑烷酮及其衍生物的...
关键词：羰基化反应 手性化合物 不对称氢化 亲电性 噁唑烷酮 天然产物 生物活性分子 苛刻条件 
醋酸钯不对称催化氢化大位阻N-磺酰亚胺
《应用技术学报》2019年第2期180-185,共6页陈建中 
国家自然科学基金(21620102003,21702134);上海市科委基金(15JC1402200,17ZR1415200);上海市教委基金项目(201701070002E00030)资助
大位阻手性胺广泛应用于生物活性物质、医药、以及手性配体的合成研究领域[1-15](见图1)。近几十年来,手性胺的不对称催化合成,尤其是过渡金属催化的不对称氢化亚胺的方法,由于其催化剂用量极少、反应条件简单、原子经济性极高等优点,...
关键词：不对称催化氢化 酰亚胺 位阻 不对称催化合成 醋酸钯 生物活性物质 过渡金属催化 不对称氢化 
α-磺酰胺芳基酰胺化合物的合成研究被引量：1
《化学试剂》2018年第9期823-830,共8页李飞龙 胡雅雯 王玉麟 赵敏 陈建中 
以最常见的芳基乙酮为原料,经二氧化硒氧化得到相应芳基酮酸,在氯化亚砜氯化后直接与不同的胺反应得到一系列芳基酮酰胺,接着与磺酰胺加成得到关键中间体α-磺酰亚胺芳基酰胺,最后还原得到目标产物α-磺酰胺芳基酰胺。合成路线具有原料...
关键词：α-氨基酰胺 α-磺酰胺芳基酰胺 合成 生物活性物质 
基于消除-加成机理的β-氨基-β-芳基丙烯醛新合成方法研究
《化学试剂》2017年第12期1275-1281,1288,共8页秦剑 刘雨风 居辰阳 李飞龙 赵敏 陈建中 
上海市科委基金资助项目(17ZR1415200)
研究了α-溴代肉桂醛与苯酚的具体反应过程,证明了其先消除再加成的反应机理,进而将该反应应用于β-芳基丙烯醛的β-位含氮基团官能化反应中。通过易得的α-溴代肉桂醛与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应,得到一系列β-含氮官能团芳基丙烯醛,所...
关键词：消除-加成机理 α-溴代肉桂醛 β-氨基-β-芳基丙烯醛 药物合成 
钯催化不对称氢化反应和氢解反应
《应用技术学报》2017年第1期85-88,共4页陈建中 张万斌 
国家自然科学基金项目(21232004;21620102003);上海市科委基金项目(14XD1402300;15JC1402200;17ZR1415200)资助
实现了α-酰氧基芳基酮的化学选择性和对映选择性氢化及氢解反应,分别得到重要的手性二醇单酯、简单酮和手性α-酰氧基芳基酮.手性产物经过衍生,可应用于多种具有生物活性的天然产物和药物的合成中.该催化反应的底物与催化剂比例(S/C)...
关键词：钯催化 不对称氢化 对映选择性 氢解 α-酰氧基芳基酮 
新型立体位阻的叔丁基芳基N-磺酰亚胺的合成被引量：2
《化学试剂》2017年第1期81-85,共5页王玉麟 李飞龙 刘雨风 赵敏 陈建中 
以芳基溴和氯代叔丁烷为原料,经格氏反应得到相应叔丁基芳基酮。接着在四氯化钛、三乙胺存在下,与磺酰胺加成得到了10个新型的叔丁基芳基N-磺酰亚胺化合物,其结构经~1HNMR、^(13)CNMR、ESI-MS、IR和熔点等表征。并通过单晶X-射线衍射确...
关键词：叔丁基芳基酮 叔丁基芳基N-磺酰亚胺 合成 立体位阻 
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