Ni催化不对称氢化高效合成手性2-噁唑烷酮  

Efficient Synthesis of Chiral 2-Oxazolidinones via Ni-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation

作　　者：陈建中[1] 张万斌[1] Chen Jianzhong;Zhang Wanbin(Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs,Frontiers Science Center for Transformative Molecules,School of Chemistry and Chemical Engineering,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200240)

机构地区：[1]上海交通大学化学化工学院变革性分子前沿科学中心上海市手性药物分子工程重点实验室,上海200240

出　　处：《有机化学》2020年第12期4372-4374,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性2-噁唑烷酮及其衍生物不仅是一类非常重要的手性辅剂(Evans手性辅剂),被广泛应用于构建各种手性化合物,而且还是一种重要的杂环结构单元,广泛存在于许多手性药物、天然产物和生物活性分子中.目前制备该手性2-噁唑烷酮及其衍生物的常用方法是从手性原料β-氨基醇及其衍生物出发,利用亲电性的"C=O"试剂进行羰基化反应.但该方法往往涉及到使用光气及其衍生物、一氧化碳等剧毒和危险的羰基化试剂或者使用二氧化碳等作为羰基来源在高温高压的苛刻条件下反应.

关 键 词：羰基化反应 手性化合物 不对称氢化 亲电性 噁唑烷酮 天然产物 生物活性分子 苛刻条件 

分 类 号：O626.24[理学—有机化学]