不对称氢化

作品数：210被引量：316H指数：9
导出分析报告
相关领域：理学更多>>
相关作者：周永贵张永振张万斌孙蕾董菁更多>>
相关机构：中国科学院上海交通大学中国科学院大学凯特立斯(深圳)科技有限公司更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
钌催化烯胺酯的不对称氢化合成西格列汀手性中间体
《有机化学》2024年第12期3720-3726,共7页吕逸文 廖海华 汤文军 
国家重点研发计划(Nos.2022YFA1503702,2021YFF0701601);国家自然科学基金(No.82188101)资助项目。
发展了烯胺酯的高对映选择性钌催化不对称氢化合成西格列汀手性中间体.通过对钌催化剂前体、手性配体、酸和铵盐添加剂、温度、压力和溶剂等全面考察,β-2,4,5-三氟苯基β-烯胺酯在双二氢苯并氧磷杂环戊烷(BIBOP)-钌催化剂作用下,以对...
关键词：钌 烯胺酯 不对称氢化 西格列汀 
钌催化的α,β-不饱和γ-内酰胺不对称氢化反应
《有机化学》2024年第10期3258-3260,共3页张满刚 殷勤 
手性β取代γ-内酰胺骨架广泛存在于天然产物和手性药物中,例如抗炎症药物Rolipram、治疗癫痫的药物Brivaracetam和Seletracetam[1-2](Scheme 1a).它们也可以转换为多种其它手性生物活性分子,例如通过开环反应得到Pregabalin,通过酰胺...
关键词：生物活性分子 手性药物 天然产物 不对称氢化反应 拮抗剂 开环反应 抗炎症药物 内酰胺 
过渡金属催化芳香碳环的选择性不对称氢化
《有机化学》2024年第7期2063-2076,共14页陈倩 韩召斌 丁奎岭 
国家重点研发计划(No.2021YFA1500200);国家自然科学基金(No.21872167);上海市优秀学术/技术带头人计划(No.22XD1424800)资助项目。
(杂)芳烃中碳环的不对称氢化是制备饱和以及部分饱和手性六元碳环化合物最直接高效的方法之一.尽管(杂)芳烃的不对称氢化在反应活性、选择性等方面存在着很大的挑战,但近年来该领域还是取得了一些突破.系统地综述了过去几十年过渡金属...
关键词：过渡金属 (杂)芳烃 不对称氢化 去芳构化 
新型手性三齿PNN配体锰配合物催化的芳香酮类化合物的不对称氢化反应研究
《化学学报》2024年第7期736-741,共6页江杏杏 武卫龙 任慧莹 张凤 莫文枝 卢志强 
河南省高等学校重点科研项目计划(Nos.24A150026,23A150027);河南省研究性教学改革研究与实践项目(教高[2023]388111);河南省教师教育课程改革研究项目(2024-JSJYYB-043)资助.
非贵金属相较于贵金属具有廉价、低毒的特点,因此发展用于酮的不对称催化氢化的高效、低毒的非贵金属催化剂在近些年受到广泛关注,其中手性三齿PNN和PNP配体的锰配合物在多种酮的催化不对称氢化中表现出优异的性能,但就底物类型和催化...
关键词：芳胺NH 手性PNN配体 锰配合物 催化不对称氢化 手性醇 
锰催化微差烷基取代类亚胺化合物的不对称氢化反应
《有机化学》2024年第7期2387-2388,共2页王梦菲 贾师琦 
不对称催化是合成手性化合物的一种直接且高效的方法,其核心在于开发高效的手性催化剂,以实现对底物的前手性面或前手性中心进行精准的手性识别^([1]).尽管该领域在过去几十年中已取得显著进展,但对具有微小差异的取代基团进行精确的手...
关键词：手性识别 不对称催化 手性化合物 手性中心 不饱和化合物 前手性 有机化学品 烷基取代 
铱催化氢化合成一种手性1,4-二氢喹唑啉化合物
《合成化学》2024年第5期406-413,共8页赵子彪 王晓艳 
山西省高等学校科技创新项目(2021L600);山西省基础研究计划项目(202203021222422)。
手性二氢喹唑啉是一类极其重要的化合物,不仅具有一定的生物和药物活性,也是许多天然产物和药物分子的核心骨架。本文采用过渡金属铱不对称氢化的方法合成了新型手性1,4-二氢喹唑啉化合物,其ee值高达92%,该研究为该类化合物的合成提供...
关键词：手性 二氢喹唑啉 不对称氢化 过渡金属 铱 
含氮芳香性杂环化合物的不对称氢化反应研究进展被引量：1
《有机化学》2024年第5期1403-1422,共20页刘晨光 
手性饱和含氮杂环结构广泛存在于天然产物、生物活性分子和药物分子中.利用含氮芳杂环化合物的不对称氢化反应来构筑该类化合物是最为直接有效的方法之一.然而,由于含氮芳杂环化合物具有很强的共轭稳定性,且产物中氮原子对金属催化剂具...
关键词：氢化反应 不对称催化 手性含氮杂环 
聚醚功能化离子液体辅助不对称氢化合成D-泛解酸内酯
《高校化学工程学报》2024年第2期236-242,共7页尹迎春 崔菲菲 齐慧敏 金欣 
青岛市基础研究项目(12-1-4-3-(6)-jch);国家自然科学基金(21576144)。
为了解决手性催化剂在不对称氢化中难以循环利用的问题,本研究基于氨基酸和咪唑鎓盐离子液体修饰的手性吡咯烷基双膦配体,采用聚醚胍盐离子液体辅助铑催化酮基泛解酸内酯均相不对称氢化合成D-泛解酸内酯。研究了铑催化剂前体、双膦配体...
关键词：D-泛解酸内酯 不对称氢化 离子液体 手性膦配体 
吲哚不对称氢化动态动力学拆分新策略
《有机化学》2024年第4期1374-1376,共3页牛童 周永贵 
动态动力学拆分(DKR)是一种将手性外消旋体转化为光学纯化合物的策略[1],其优点在于能够克服传统动力学拆分最大理论产率50%的限制(Scheme1a).目前基于DKR策略的不对称氢化[2-4]主要受限于烯醇化的酮或活化亚胺,其他类型底物的研究则很...
关键词：不对称氢化 动态动力学拆分 手性化合物 外消旋体 烯醇化 光学纯 理论产率 吲哚 
铑−单膦催化剂在不对称氢化反应中的研究进展被引量：1
《云南大学学报（自然科学版）》2023年第6期1291-1303,共13页童应成 袁藤瑞 李鸿鹏 田乙然 皮晓琳 倪文若 张振强 
云南省基础研究专项−重点项目(202101AS070049);云南省贵金属新材料控股集团有限公司R&D项目(2020040602).
不对称氢化反应凭借良好的原子经济性、立体选择性和环境效益等优点在有机合成化学领域占有重要地位.不对称催化氢化反应研究的核心内容是手性配体和手性催化剂,其中过渡金属中的铑表现出催化活性高、化学性质稳定等优异性能,以及手性...
关键词：单齿膦配体 铑−催化剂 不对称氢化反应 对映选择性 
全选清除导出
共21页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部