吲哚不对称氢化动态动力学拆分新策略  

A New Dynamic Kinetic Resolution Strategy for Asymmetric Hydrogenation of Indoles

作　　者：牛童 周永贵[1] Niu Tong;Zhou Yonggui(Dalian Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Dalian,Liaoning 116023)

机构地区：[1]中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连116023

出　　处：《有机化学》2024年第4期1374-1376,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：动态动力学拆分(DKR)是一种将手性外消旋体转化为光学纯化合物的策略[1],其优点在于能够克服传统动力学拆分最大理论产率50%的限制(Scheme1a).目前基于DKR策略的不对称氢化[2-4]主要受限于烯醇化的酮或活化亚胺,其他类型底物的研究则很少,因此,拓宽该策略用于构建更多类型的手性化合物十分必要.

关 键 词：不对称氢化 动态动力学拆分 手性化合物 外消旋体 烯醇化 光学纯 理论产率 吲哚 

分 类 号：O626[理学—有机化学]