醋酸钯不对称催化氢化大位阻N-磺酰亚胺  

Pd（OAc）2-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Sterically Hindered N-tosylimines

作　　者：陈建中[1] CHEN Jianzhong(Shanghai Key Laboratory for Molecular Engineering of Chiral Drugs,School of Chemistry and Chemical Engineering,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200240,China)

机构地区：[1]上海交通大学化学化工学院

出　　处：《应用技术学报》2019年第2期180-185,共6页Journal of Technology

基　　金：国家自然科学基金(21620102003,21702134);上海市科委基金(15JC1402200,17ZR1415200);上海市教委基金项目(201701070002E00030)资助

摘　　要：大位阻手性胺广泛应用于生物活性物质、医药、以及手性配体的合成研究领域[1-15](见图1)。近几十年来,手性胺的不对称催化合成,尤其是过渡金属催化的不对称氢化亚胺的方法,由于其催化剂用量极少、反应条件简单、原子经济性极高等优点,受到了化学家的广泛关注,成为手性胺合成的研究热门[16-23]。目前,亚胺的不对称氢化工作主要围绕着立体障碍较小的官能团(如甲基,乙基)取代的亚胺来研究,取得了许多优秀的催化结果[16-27]。但是,相对于小位阻官能团,含有大位阻官能团(如叔丁基)取代的亚胺在不对称催化氢化过程中,由于极大的立体障碍(见图2),往往很难取得满意的结果,导致这类手性胺的合成研究工作具有很大的挑战性。

关 键 词：不对称催化氢化 酰亚胺 位阻 不对称催化合成 醋酸钯 生物活性物质 过渡金属催化 不对称氢化 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]